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CATETER INTRAVENOSO INSYTE 18GX1,16" (1,3X30MM)(VERDE) BD
950
BD
- DESCRIÇÃO
BD Cateter Insyte™
18GX1,16\" (1,3X30mm)
Fluxo (Flow) 105ml/min
INDICAÇÃO
O cateter BD Insyte é recomendado para uso em terapias intravenosas periféricas de curta duração. Terapia de curta duração é definida como um período de introdução máximo de 30 dias. O Cateter BD Insyte deve ser substituído a cada 72 – 96 horas em pacientes adultos. Em pacientes pediátricos, a recomendação é manter o cateter no lugar até a conclusão da terapia IV, exceto em caso de surgimento de dificuldades (por exemplo flebite ou infiltração), de acordo com a orientação da CDC para prevenção de infecções relacionadas a cateteres intravenosos (Centros de Controle e Prevenção de Doenças, EUA).
Diretrizes gerais:
Os profissionais de saúde devem ser treinados na prática de punção venosa e da inserção de cateteres e devem estar cientes dos perigos inerentes ao procedimento. A técnica asséptica, o preparo adequado da pele e a proteção contínua do local de inserção são essenciais. Observe as precauções universais em TODOS os pacientes. Apirogênico. Estéril, exceto nos casos em que a embalagem foi aberta ou se apresente danificada. Este produto não é feito com látex de borracha natural. Este produto não é feito com DEHP. Use somente se a embalagem unitária estiver intacta. Produto de uso único. Descarte após o uso. Proibido reprocessar. Não é feito com PVC. Radiopaco.
REGISTRO ANVISA: 10033430280
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
Instuções de uso:
https://consultas.anvisa.gov.br/api/consulta/produtos/253510209450044/anexo/T16992601/nomeArquivo/V18_IFU_BD%20Cateter%20Insyte_10033430280.pdf?Authorization=Guest
18GX1,16\" (1,3X30mm)
Fluxo (Flow) 105ml/min
INDICAÇÃO
O cateter BD Insyte é recomendado para uso em terapias intravenosas periféricas de curta duração. Terapia de curta duração é definida como um período de introdução máximo de 30 dias. O Cateter BD Insyte deve ser substituído a cada 72 – 96 horas em pacientes adultos. Em pacientes pediátricos, a recomendação é manter o cateter no lugar até a conclusão da terapia IV, exceto em caso de surgimento de dificuldades (por exemplo flebite ou infiltração), de acordo com a orientação da CDC para prevenção de infecções relacionadas a cateteres intravenosos (Centros de Controle e Prevenção de Doenças, EUA).
Diretrizes gerais:
Os profissionais de saúde devem ser treinados na prática de punção venosa e da inserção de cateteres e devem estar cientes dos perigos inerentes ao procedimento. A técnica asséptica, o preparo adequado da pele e a proteção contínua do local de inserção são essenciais. Observe as precauções universais em TODOS os pacientes. Apirogênico. Estéril, exceto nos casos em que a embalagem foi aberta ou se apresente danificada. Este produto não é feito com látex de borracha natural. Este produto não é feito com DEHP. Use somente se a embalagem unitária estiver intacta. Produto de uso único. Descarte após o uso. Proibido reprocessar. Não é feito com PVC. Radiopaco.
REGISTRO ANVISA: 10033430280
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
Instuções de uso:
https://consultas.anvisa.gov.br/api/consulta/produtos/253510209450044/anexo/T16992601/nomeArquivo/V18_IFU_BD%20Cateter%20Insyte_10033430280.pdf?Authorization=Guest
DESCRIÇÃO
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
AVALIAÇÕES
