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OCITOCINA 5UI/ML 1ML INJ. C/50AMP (IV/IM)(2º A 8ºC) (G) BLAU FARMACEUTICA
5688
BLAU FARMACEUTICA
- DESCRIÇÃO
ocitocina
Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Embalagem contendo 1, 5, 50 ou 100 ampolas de 1 mL com ocitocina a 5 U.I./mL.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO Á HOSPITAIS
ESTE MEDICAMENTO É DE VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA E SUA AMINISTRÇÃO SOMENTE DEVE SER REALIZADA EM CONDIÇÕES HOSPITALARES E COM SUPERVISÃO QUALIFICADA.
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução injetável contém:
ocitocina.................................................................................................................................................. 5 U.I.
excipientes
(acetato de sódio, álcool etílico, clorobutanol, ácido acético e água para injetáveis) q.s.p.......................... 1 mL
INDICAÇÕES
Antes do parto
• Indução do parto por razões médicas, como por exemplo, em casos de gestação pós-termo, ruptura prematura das membranas, hipertensão induzida pela gravidez (pré-eclâmpsia);
• Estímulo das contrações em casos selecionados de inércia uterina;
• A ocitocina também pode ser indicada nos estágios iniciais da gravidez como terapia auxiliar do abortamento incompleto, inevitável ou retido.
Pós-Parto
• Durante a operação cesárea, depois da retirada da criança;
• Prevenção e tratamento da atonia uterina e hemorragia pós-parto.
CONTRAINDICAÇÕES
• Conhecida hipersensibilidade à ocitocina ou a qualquer excipiente da formulação;
• Hipertonia uterina, sofrimento fetal, quando a expulsão não é iminente.
Qualquer estado em que, por razões fetais ou maternas, se desaconselha o parto espontâneo e/ou o parto vaginal seja contraindicado, por exemplo:
• Desproporção cefalo-pélvica significativa;
• Má apresentação fetal;
• Placenta prévia e vasos prévios;
• Descolamento prematuro da placenta;
• Apresentação ou prolapso do cordão umbilical;
• Distensão uterina excessiva ou diminuição da resistência uterina à ruptura, como por exemplo, em gestações múltiplas;
• Poli-hidrâmnios;
• Grande multiparidade;
• Presença de cicatriz uterina resultante de intervenções cirúrgicas, inclusive da operação cesárea clássica.
A ocitocina não deve ser administrada dentro de 6 horas após a administração de prostaglandinas vaginais.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
O produto deve ser conservado sob refrigeração em temperatura entre 2ºC e 8°C.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Reg. MS nº 1.1637.0072
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=116370072
Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Embalagem contendo 1, 5, 50 ou 100 ampolas de 1 mL com ocitocina a 5 U.I./mL.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO Á HOSPITAIS
ESTE MEDICAMENTO É DE VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA E SUA AMINISTRÇÃO SOMENTE DEVE SER REALIZADA EM CONDIÇÕES HOSPITALARES E COM SUPERVISÃO QUALIFICADA.
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução injetável contém:
ocitocina.................................................................................................................................................. 5 U.I.
excipientes
(acetato de sódio, álcool etílico, clorobutanol, ácido acético e água para injetáveis) q.s.p.......................... 1 mL
INDICAÇÕES
Antes do parto
• Indução do parto por razões médicas, como por exemplo, em casos de gestação pós-termo, ruptura prematura das membranas, hipertensão induzida pela gravidez (pré-eclâmpsia);
• Estímulo das contrações em casos selecionados de inércia uterina;
• A ocitocina também pode ser indicada nos estágios iniciais da gravidez como terapia auxiliar do abortamento incompleto, inevitável ou retido.
Pós-Parto
• Durante a operação cesárea, depois da retirada da criança;
• Prevenção e tratamento da atonia uterina e hemorragia pós-parto.
CONTRAINDICAÇÕES
• Conhecida hipersensibilidade à ocitocina ou a qualquer excipiente da formulação;
• Hipertonia uterina, sofrimento fetal, quando a expulsão não é iminente.
Qualquer estado em que, por razões fetais ou maternas, se desaconselha o parto espontâneo e/ou o parto vaginal seja contraindicado, por exemplo:
• Desproporção cefalo-pélvica significativa;
• Má apresentação fetal;
• Placenta prévia e vasos prévios;
• Descolamento prematuro da placenta;
• Apresentação ou prolapso do cordão umbilical;
• Distensão uterina excessiva ou diminuição da resistência uterina à ruptura, como por exemplo, em gestações múltiplas;
• Poli-hidrâmnios;
• Grande multiparidade;
• Presença de cicatriz uterina resultante de intervenções cirúrgicas, inclusive da operação cesárea clássica.
A ocitocina não deve ser administrada dentro de 6 horas após a administração de prostaglandinas vaginais.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
O produto deve ser conservado sob refrigeração em temperatura entre 2ºC e 8°C.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Reg. MS nº 1.1637.0072
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BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=116370072
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AVALIAÇÕES
