NALOXONA 0,4MG/ML 1ML INJ. C/50AMP (IV/IM/SC)(G)(C1) HIPOLABOR

Ref: 7148

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Informações do produto

cloridrato de naloxona

Medicamento Genérico, Lei n° 9.787, de 1999

APRESENTAÇÃO
Solução Injetável 0,4 mg/mL – Caixa com 50 ampolas contendo 1 mL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO INTRAVENOSO / INTRAMUSCULAR / SUBCUTÂNEO

INDICAÇÕES
O cloridrato de naloxona é um antagonista de opioide indicado para o tratamento de emergência de superdose ou intoxicação aguda por opioide, suspeita ou comprovada, que se manifesta por depressão respiratória e/ou depressão do sistema nervoso central.

Este medicamento também pode ser usado para a reversão completa ou parcial dos efeitos adversos de opioides, especialmente depressão respiratória, causados com seu uso terapêutico e para o diagnóstico de superdose aguda, suspeita ou conhecida, por opioides. São exemplos de opioides: morfina, metadona, nalbufina, tramadol, buprenorfina e sufentanila.

O cloridrato de naloxona também é utilizado para a reversão da depressão respiratória em neonatos de mães que receberam opioides durante o trabalho de parto.

CONTRAINDICAÇÕES
O cloridrato de naloxona é contraindicado para pacientes que sejam hipersensíveis a ele ou a qualquer componente da fórmula.

ADVERTÊNCIAS
Gravidez - Categoria de risco B - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

•Estabilidade de cloridrato de naloxona solução injetável após diluição: cloridrato de naloxona solução injetável mantém-se estável por aproximadamente 24 horas após diluição com solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5%, quando armazenada em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C), protegida da luz.

POSOLOGIA
O cloridrato de naloxona pode ser administrado por via intravenosa, intramuscular ou subcutânea.
O meio mais rápido de ação é alcançado por injeção intravenosa e é recomendado em situações de emergência.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA

Registro ANVISA nº 1.1343.0177.004-9

Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador: https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=113430177

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