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Ref: 7195
Marca: TERA
Dispositivo de Infusão Intravenosa - Escalpe Tera
Modelo 21G (Verde)
O Dispositivo de Infusão Intravenosa - Escalpe Tera foi desenvolvido para que fluídos possam ser introduzidos ou retirados do sistema circulatório humano. São dispositivos de contato com o paciente que controlam ou interagem com outros dispositivos ou drogas, sendo comercializado na forma estéril.
INDICAÇÕES DE USO
•Infusão de fluídos e/ou soluções;
•Nutrição parenteral e administração de outras drogas;
•Manter a correta hidratação e/ou desidratação em pacientes incapazes de administrar volumes suficientes de fluídos por via oral;
•Processos de transfusão de sangue, componentes sanguíneos ou coleta do mesmo;
•Auxílio nas conexões de seringas e equipos.
A indicação do tamanho/modelo específico é de responsabilidade do profissional legalmente habilitado e dependerá da anatomia do paciente e da substância a ser administrada.
ESTERILIZAÇÃO
Este produto é esterilizado por gás óxido de etileno (ETO).
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
• Use somente dispositivos que estiverem em embalagens lacradas e que não estejam danificados, ou seja, que estiverem com o estado superficial íntegro.
•Descarte e não use dispositivos fora do prazo de validade e/ou previamente abertos ou danificados, nem aqueles com perda da esterilidade. Recomenda-se então que o dispositivo seja decartado no lixo hospitalar.
• Todos os procedimentos ligados à manipulação do produto devem ser cercados dos maiores cuidados, de modo a se evitar qualquer contaminação.
• Produto estéril. Proibido reprocessar.
• O produto deve ser manipulado por profissional legalmente habilitado e familiarizado com os procedimentos utilizados na área médico hospitalar.
• Não usar o produto caso seja constatada a violação da integridade do invólucro ou do seu conteúdo.
• Não permitir o uso indevido bem como o mau uso do produto.
• Apesar de o produto passar por rigoroso controle de qualidade antes de ser liberado pelo fabricante para comercialização, uma checagem visual do estado da embalagem e da superfície do produto é aconselhável, pois este pode ter sido vítima de acidentes de transporte e/ou de manuseio incorreto que o tenham danificado ou restringido seu uso. Observe se há alterações nas características superficiais do produto ou da embalagem.
• A esterilidade do artigo só é garantida se houver estado íntegro da embalagem e do artigo e este estiver dentro do prazo de validade.
• A tampa luer do dispositivo serve apenas como proteção até o momento da conexão a outro dispositivo. Não serve como vedação.
• O produto deve ser utilizado uma só vez, não sendo permitido em hipótese alguma o seu reaproveitamento ou reesterilização.
• Usar o produto imediatamente após a abertura da embalagem individual.
• O produto deve ser utilizado de acordo com as instruções de uso.
• Os dispositivos, de uso único, são embalados em embalagens não reutilizáveis, de forma que estão estéreis no momento de sua comercialização e que mantêm esta qualidade nas condições previstas de armazenamento e transporte, até que a embalagem protetora que garante a esterilidade seja violada ou aberta.
• Os dispositivos não podem ser dobrados, redobrados, angulados ou arranhados. Utilizar sempre técnicas
assépticas no manuseio.
Descarte do dispositivo: O produto deve ser descartado imediatamente após o uso, em recipientes apropriados e devidamente identificados, seguindo as normas vigentes da autoridade sanitária local.
Registro ANVISA 81346509047
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador: https://consultas.anvisa.gov.br/api/consulta/produtos/25351276766202317/anexo/T19950307/nomeArquivo/IFU_Escalpe_05.2023.pdf?Authorization=Guest
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