SONDA ASPIRACAO TRAQUEAL Nº06 MARK MED

SONDA PARA ASPIRAÇÃO TRAQUEAL - MARK MED

Nº 06FR

A Sonda para Aspiração Traqueal - Mark Med é uma sonda confeccionada em tubo de PVC, atóxico, apirogênico, cristal, transparente de paredes finas e maleáveis, com 50 cm de comprimento no calibre 06 Fr (uso infantil), com ponta arredondada e aberta, com 02 furos laterais e provida na outra extremidade de um conector comum ou válvula e sem tampa.
O produto será embalado individualmente em envelopes confeccionados em papel grau cirúrgico, identificado, contendo 01 unidade. Esterilizado por Raio Ionizante ou oxido de etileno, com validade de 4 anos a partir da data de fabricação do lote, desde que a embalagem não tenha sido violada.
ISENTO DE LÁTEX

INDICAÇÃO/FINALIDADE
Indicado aos pacientes impossibilitados de eliminar as secreções do pulmão.

INSTRUÇÕES PARA USO DO PRODUTO
TÉCNICAS DE USO: A aspiração deve ser feita a intervalos de duas horas até o máximo de quatro horas. Fazer a tapotagem antes da aspiração para mobilizar a secreção. Deve-se assegurar que a cabeça do paciente não está flexionada para frente. Se o paciente estiver consciente, solicita-lo a tossir, a fim de superficializar a secreção. Pinçar a sonda e introduzi-la na cânula endotraqueal, com a mão direita promover movimentos de semi-rotação na sonda de aspiração, a medida que for tracionando para fora. Terminada a aspiração, retirar a sonda cuidadosamente e desprezá-la. Em pacientes fazendo uso de respirador, ventilar a cada manobra de aspiração. Não aspirar por mais 10 a 15 segundos, porque podem ocorrer arritmias, bradicardias ou parada respiratória nos pacientes com respiração limítrofe, também podem ocorrer eventualmente riscos como estenose, fistula ou edema de glote, em todos os casos. Durante a aspiração, observar as reações do paciente, que podem ser: sudorese, cianose, ritmo respiratório, etc. e nesses casos, retirar imediatamente as sonda.

ADVERTÊNCIAS
•Esterilizado por Radiação Ionizante ou por Oxido de Etileno.
•Não Reutilizar.
•O produto deve ser mantido em sua embalagem original até o momento de seu uso, com os devidos cuidados da área médico-hospitalar.
•Este produto não apresenta contra-indicações, nem efeitos adversos, entretanto recomenda-se que o manuseio do produto seja realizado por enfermeiro (a), médico ou outro profissional conhecedor das técnicas deste tipo de produto.
ARTIGO MÉDICO HOSPITALAR
DESTRUIR APÓS O USO
USO ÚNICO
PROIBIDO REPROCESSAR
ESTÉRIL

Registro ANVISA nº 10207820015

Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador: https://consultas.anvisa.gov.br/api/consulta/produtos/250000512699916/anexo/T14250909/nomeArquivo/INSTRU%C3%87%C3%83O%20DE%20USO%20-%20TRAQUEAL.pdf?Authorization=Guest

Carta dE Isenção de látex: https://drive.google.com/file/d/1OvtWC99ecX8eOAfKLkkn6_AKKM7FWTs4/view?usp=sharing