ROCURONIO 10MG/ML 5ML 10 F/A (2 A 8C) GEN VOLPHARMA

brometo de rocurônio - VOLPHARMA

Medicamento genérico Lei 9.787, de 1999

APRESENTAÇÃO
Brometo de rocurônio 50 mg/5mL: cada frasco-ampola contém 50 mg de brometo de rocurônio em 5 mL de solução injetável/solução para diluição para infusão.
Embalagem contendo 10 frascos-ampola de 5 mL cada.

VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

INDICAÇÃO
Brometo de rocurônio é indicado como um adjuvante à anestesia geral para facilitar a intubação traqueal em procedimentos de rotina e de indução de sequência rápida de anestesia, bem como para relaxar a musculatura esquelética durante intervenções cirúrgicas. Brometo de rocurônio também é indicado como adjuvante na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) para facilitar a intubação e a ventilação mecânica.
Para a população pediátrica: Brometo de rocurônio é indicado como adjuvante à anestesia geral para facilitar a intubação traqueal durante a indução de rotina e para proporcionar relaxamento dos músculos esqueléticos durante cirurgias em pacientes pediátricos desde recém-nascidos a termo até adolescentes.

CONTRAINDICAÇÕES
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham manifestado hipersensibilidade ao rocurônio, ao íon brometo ou a qualquer um de seus componentes.

ADVERTÊNCIAS
Uma vez que brometo de rocurônio provoca paralisia da musculatura respiratória, pacientes tratados com esse medicamento devem, obrigatoriamente, receber ventilação de suporte, até que haja restauração adequada da respiração espontânea.
Categoria de risco na gravidez: C - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.
Uma vez que brometo de rocurônio é usado como coadjuvante na anestesia, as mesmas medidas de precaução após a anestesia geral devem ser tomadas para pacientes ambulatoriais.

•Após aberto, deve ser utilizado imediatamente, pois não contém conservantes. Aspecto da solução: solução injetável límpida, incolor a amarelo ou laranja.
Características da solução após diluição: solução injetável límpida e incolor.
•O produto preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) validado pode ser armazenado pelos tempos descritos a seguir. Para produtos preparados fora desta condição, recomenda-se o uso imediato. Após a diluição com diluentes compatíveis, foi demonstrada estabilidade física e química por até 72 horas em temperatura ambiente (15°C a 30ºC) e
por até 24 horas sob refrigeração (2ºC a 8ºC).

POSOLOGIA
Assim como outros agentes bloqueadores neuromusculares, brometo de rocurônio.deve ser administrado somente por médicos experientes, ou sob a sua supervisão, familiarizados com a ação e o uso desses fármacos. Brometo de rocurônio deve ser administrado por via intravenosa, tanto por injeção em bolus quanto por infusão contínua.

USO SOB PRESCRIÇÃO

Registro ANVISA nº 1.9357.0007.001-5

Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador: http://volpharma.com.br/wp-content/uploads/2024/08/BULA-DO-PROFISSIONAL-DE-SAUDE-BROMETO-DE-ROCURONIO.pdf