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Ref: 6627
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Betricort® - GEOLAB
cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina
APRESENTAÇÃO
•Creme dermatológico de 20mg/g + 0,64mg/g + 2,5mg/g
•Embalagem contendo 1 bisnaga de 30g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
INDICAÇÕES
Este medicamento é destinado ao tratamento das afecções de pele, onde se exigem ações anti-inflamatória, antibacteriana e antimicótica, causadas por germes sensíveis, como: dermatites de contato, dermatite atópica, dermatite seborreica, intertrigo, disidrose, neurodermatite.
CONTRAINDICAÇÕES
Betricort® é contraindicado para pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula.
Betricort® não está indicado para uso oftálmico.
Betricort® não deve ser utilizado em infecções da pele, tais como: varicela, herpes simples ou zoster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea.
ADVERTÊNCIAS
O tratamento deve ser interrompido em caso de irritação ou sensibilização decorrente do uso de Betricort®.
Em crianças menores de 12 anos, devem ser utilizadas pequenas quantidades de Betricort®.
Betricort® não deve ser utilizado por períodos maiores que duas semanas.
Categoria de risco na gravidez: D - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Para prevenir o desenvolvimento de bactérias resistentes, este medicamento deverá ser usado somente para o tratamento ou prevenção de infecções causadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por microrganismos sensíveis a este medicamento.
CONSERVAÇÃO
Betricort® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade.
ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA
A administração é por via dermatológica. Aplique uma fina camada do creme sobre a área afetada, 1 vez ao dia.
Em casos mais graves ou conforme orientação médica, pode ser necessária a aplicação 2 vezes ao dia.
Somente deve ser administrado por via dermatológica, pois o risco de uso por via de administração não recomendada (por exemplo, ingestão ou uso oftálmico do produto) é a absorção irregular do medicamento, e eventos adversos podem ocorrer.
Adultos e crianças não devem utilizar mais que 45 gramas por semana.
TARJA VERMELHA
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro ANVISA nº 1.5423.0088.003-3
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador: https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=154230088
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