LIDOCAINA 2% COM VASO. C/50TUBETES 1,8ML (ALPHACAINE) DFL

Xylestesin® 2% com vasoconstritor
cloridrato de lidocaína + hemitartarato de norepinefrina
(1:50.000 em norepinefrina)

FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO PARENTERAL
ANESTESIA LOCORREGIONAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

APRESENTAÇÃO
Solução injetável 20 mg/mL com norepinefrina 1:50.000
Caixa contendo 50 carpules de 1,8 mL


COMPOSIÇÃO COM VASOCONSTRITOR
Cada mL contém:
cloridrato de lidocaína (equivalente a 17,3072 mg de lidocaína) ..............................................20 mg*
equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado
hemitartarato de norepinefrina monoidratada (equivalente a 0,02 mg de norepinefrina) ........0,04 mg
veículo estéril q.s.p. ...................................................................................................................1,0 mL
Excipientes: edetato dissódico, bicarbonato de sódio, cloreto de sódio, metabissulfito de sódio,metilparabeno e água para injetáveis).
Observação: cada carpule de Xylestesin® 2% com norepinefrina contém 36 mg de cloridrato de lidocaína (equivalente a 31,153 mg de lidocaína) e 0,072 mg de hemitartarato de norepinefrina monoidratada (equivalente a 0,036 mg de norepinefrina).

INDICAÇÕES
O Xylestesin® 2% carpules é indicado para anestesia local em odontologia e pequenas cirurgias.

CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade aos anestésicos locais do tipo amida ou aos outros componentes da fórmula. A norepinefrina é contraindicada em pacientes com tireotoxicose ou doença cardíaca grave,particularmente quando a taquicardia está presente. Deve-se evitar o uso de norepinefrina em anestesias nas áreas do corpo supridas por artérias finais ou com comprometimento do suprimento sanguíneo como dedos, nariz, ouvido externo, pênis, etc.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Xylestesin®com vasoconstritor deve ser conservado em temperatura ambiente controlada, entre 15 e 25ºC, protegido da luz.
Seu prazo de validade é de 24 meses, a partir da data de fabricação. Após este prazo de validade, o medicamento pode não apresentar mais efeito terapêutico. Não utilize medicamento vencido.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

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BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980384