METILPREDNISOLONA 125MG PO +DIL 2ML INJ. C/25AMP (IV/IM)(G) BLAU FARMACEUTICA

succinato sódico de metilprednisolona
Medicamento Genérico Lei n° 9.787, de 1999

APRESENTAÇÕES
Pó para solução injetável de 125 mg em embalagem contendo 1 ou 25 frascos-ampola + 1 ou 25 ampolas de diluente de 2 mL.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de 125 mg contém:
Succinato sódico de metilprednisolona (equivalente a 125 mg de metilprednisolona base) ...................... 165,75 mg
excipiente (fosfato de sódio dibásico).
Cada ampola de diluente contém:
excipientes (álcool benzílico e água para injetáveis) q.s.p. ............................................................................... 2 mL

Reconstituir o produto apenas com o diluente que acompanha a embalagem.
A quantidade de álcool benzílico em cada mL é de 9,45 mg.

INDICAÇÕES
Succinato sódico de metilprednisolona é indicado nas seguintes condições:

-Distúrbios Endócrinos
-Distúrbios Reumáticos
-Doenças do Colágeno e do Complexo Imunológico
-Doenças Dermatológicas
-Estados Alérgicos
-Doenças Oftálmicas
-Doenças Gastrintestinais
-Doenças Respiratórias
-Distúrbios Hematológicos
-Doenças Neoplásica
-Estados Edematosos
-Sistema Nervoso

Outras Indicações
Meningite tuberculosa com bloqueio subaracnoide ou bloqueio iminente (quando usado conjuntamente com quimioterapia antituberculose apropriada). Triquinose com envolvimento neurológico ou miocárdico. Prevenção de náuseas e vômitos associados à quimioterapia de câncer. Transplante de órgãos.

CONTRAINDICAÇÕES
Succinato sódico de metilprednisolona é contraindicado:
• a pacientes com infecções sistêmicas por fungos
• a pacientes com hipersensibilidade conhecida à metilprednisolona ou a qualquer componente da fórmula.
• para o uso pelas vias de administração intratecal e epidural.
A administração de vacinas de microrganismos vivos ou atenuados é contraindicada em pacientes recebendo doses imunossupressoras de corticosteroides.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Conservar este medicamento em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC e proteger da luz. Após a reconstituição, succinato sódico de metilprednisolona deverá ser utilizado imediatamente.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Reg. MS nº 1.1637.0157.

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BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=116370157