TRIANCIL 20MG/ML 1ML INJ. C/5FA ASPEN

TRIANCIL®
triancinolona hexacetonida

APRESENTAÇÃO
Suspensão injetável 20 mg/mL - Caixa contendo 5 frascos-ampola de 1 mL.

USO INJETÁVEL INTRA-ARTICULAR
USO ADULTO

INDICAÇÕES
TRIANCIL® é indicado como terapia adjuvante de curto-prazo em doenças inflamatórias articulares como:
• Sinovite por osteoartrite
• Bursite aguda e subaguda
• Epicondilite
• Osteoartrite pós-traumática
• Artrite reumatoide
• Artrite aguda por gota
• Tenosinovite não específica

CONTRAINDICAÇÕES
TRIANCIL® é contraindicado em casos de hipersensibilidade à triancinolona hexacetonida ou a qualquer um dos excipientes da formulação.
TRIANCIL® é contraindicado em pacientes com tuberculose em atividade, ceratite herpética, micoses sistêmicas, infestação por Strongyloides stercoralis e psicose aguda.
É CONTRAINDICAÇÃO FORMAL O USO DE TRIANCINOLONA HEXACETONIDA EM AFECÇÕES COM PROCESSO INFECCIOSO.

ADVERTÊNCIAS
Os eventos adversos dos glicocorticoides podem ser minimizados com o uso da menor dose efetiva pelo menor tempo possível. Se durante o tratamento, o paciente desenvolver reações adversas sérias ou infecções agudas, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e tratamento apropriado deve ser instituído.
ENQUANTO ESTIVEREM SOB TERAPIA COM CORTICOSTEROIDES, OS PACIENTES NÃO DEVEM SER VACINADOS CONTRA VARÍOLA. OUTROS PROCESSOS DE IMUNIZAÇÃO COM VACINAS COM MICRO-ORGANISMOS VIVOS TAMBÉM NÃO DEVEM SER REALIZADOS DEVIDO A POSSIBILIDADE DE COMPLICAÇÕES NEUROLÓGICAS E DE AUSÊNCIA DE RESPOSTA IMUNOLÓGICA.
A triancinolona hexacetonida está classificada na Categoria D de risco na gravidez - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Atenção: Contém sorbitol (açúcar).
Este medicamento contém álcool benzílico, que pode ser tóxico, principalmente para recém-nascidos e crianças de até 3 anos.
Este medicamento contém álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Este medicamento pode causar doping.

POSOLOGIA
A aplicação intra-articular de TRIANCIL® requer assepsia, com limpeza do sítio de aplicação pela utilização de um antisséptico local. A seringa deve ser agitada suavemente para se obter uma suspensão homogênea antes da aplicação.
A dosagem inicial de suspensão TRIANCIL® (triancinolona hexacetonida) pode variar de 2 a 48mg por dia, dependendo da doença específica a ser tratada.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA


Registro ANVISA nº 1.0118.0140.002-4


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