METILPREDNISOLONA 40MG/ML 2ML INJ. FCO. (IV/IM)(PREDI-MEDROL) UNIAO QUIMICA

PREDI-MEDROL®
acetato de metilprednisolona
Suspensão injetável

APRESENTAÇÃO
Suspensão injetável 40 mg/mL: embalagem contendo 1 frasco-ampola de 2 mL.

USO INTRAMUSCULAR, INTRASSINOVIAL, INTRALESIONAL OU INTRARRETAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA


COMPOSIÇÃO
Cada mL contém:
acetato de metilprednisolona ............................................................................................ 40 mg
Veículo: macrogol, polissorbato 80, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico, álcool benzílico, cloreto de sódio e água para injetáveis.

INDICAÇÕES
Para administração intramuscular
Quando a terapia oral não é factível e a potência, a dose e a via de administração do produto o tornam mais apropriado ao tratamento da doença, o uso intramuscular de PREDI-MEDROL (acetato de metilprednisolona) está indicado em:

-Distúrbios endócrinos
-Distúrbios reumáticos
-Doenças do colágeno
-Doenças dermatológicas
-Estados alérgicos
-Doenças oftálmicas
-Doenças gastrintestinais
-Doenças respiratórias
-Distúrbios hematológicos
-Doenças neoplásicas
-Estados edematosos
-Miscelânea

CONTRAINDICAÇÕES
PREDI-MEDROL é contraindicado a:
- pacientes com infecções sistêmicas por fungos;
- pacientes com hipersensibilidade conhecida à metilprednisolona ou a qualquer componente da formulação.
A administração de vacinas de vírus vivo ou vírus vivo atenuado é contraindicada em pacientes que recebem doses imunossupressoras de corticosteroides.

Este medicamento é contraindicado para uso por via endovenosa, intratecal e epidural.

CUIDADOS DE ARMZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem

Registro MS – 1.0497.1212

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BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=104971212