METILPREDNISOLONA 40MG/ML 2ML INJ. FCO. (IV/IM)(PREDI-MEDROL) UNIAO QUIMICA

PREDI-MEDROL® - UNIÃO QUÍMICA
acetato de metilprednisolona

APRESENTAÇÃO
Suspensão injetável 40 mg/mL: embalagem contendo 1 frasco-ampola de 2 mL.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO INJETÁVEL POR VIA INTRAMUSCULAR, INTRASSINOVIAL, INTRALESIONAL OU INTRARRETAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO


INDICAÇÕES
PARA ADMINISTRAÇÃO INTRAMUSCULAR
- Quando a terapia oral não é factível e a potência, a dose e a via de administração do produto o tornam mais apropriado ao tratamento da doença, o uso intramuscular de PREDI-MEDROL (acetato de metilprednisolona) está indicado em:
1-Distúrbios endócrinos
2-Distúrbios reumáticos
3-Doenças do colágeno
4-Doenças dermatológicas
5-Estados alérgicos
6-Doenças oftálmicas
7-Doenças gastrintestinais
8-Doenças respiratórias
9-Distúrbios hematológicos
10-Doenças neoplásicas
11-Estados edematosos
12-Miscelânea

PARA ADMINISTRAÇÃO INTRASSINOVIAL OU EM PARTES MOLES (incluindo periarticular e intrabursal) - é indicado como terapia auxiliar para administração a curto prazo em Sinovite de osteoartrite; Epicondilite; Artrite reumatoide; Tenossinovite aguda não específica; Bursite aguda e subaguda; Osteoartrite pós-traumática; Artrite gotosa aguda.

PARA ADMINISTRAÇÃO INTRALESIONAL - é indicado para uso intralesional nas seguintes condições: Queloides, lesões hipertróficas infiltradas, inflamatórias de: Queloides, lesões hipertróficas infiltradas, inflamatórias de: Líquen plano, placas psoriáticas; Lúpus eritromatoso discoide; Necrobiosis lipodica diabeticorum; Granuloma anular; Lichen simplex chronicus (neurodermatite); Alopecia areata. PREDI-MEDROL também pode ser útil em tumores císticos de aponeurose ou tendão (gânglios).

PARA ADMINISTRAÇÃO INTRARRETAL
- Casos de colite ulcerativa.


CONTRAINDICAÇÕES
É contraindicado a:
- pacientes com infecções sistêmicas por fungos;
- pacientes com hipersensibilidade conhecida à metilprednisolona ou a qualquer componente da formulação.
A administração de vacinas de vírus vivo ou vírus vivo atenuado é contraindicada em pacientes que recebem doses imunossupressoras de corticosteroides.

ADVERTÊNCIAS
Este produto não é apropriado para doses múltiplas. Após administração da dose desejada, qualquer suspensão remanescente deve ser descartada.
Informe a seu paciente que, durante tratamento, o uso de vacinas exige avaliação do profissional de saúde.
Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de tuberculose. Esteja alerta quanto à possibilidade de surgimento de doença ativa, tomando os cuidados para o diagnóstico precoce e tratamento.
PREDI-MEDROL é um medicamento classificado na categoria C de risco de gravidez. Portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento pode causar doping.

CONSERVAÇÃO
•Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C).
•Este produto não é apropriado para doses múltiplas. Após administração da dose desejada, qualquer suspensão remanescente deve ser descartada.

ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA
Por causa de possíveis incompatibilidades físicas, não deve ser diluído ou misturado com outras soluções.
O tratamento com PREDI-MEDROL não descarta a necessidade das medidas convencionais geralmente adotadas. Embora esse método de tratamento melhore os sintomas, isso não significa cura, e o hormônio não tem nenhum efeito sobre a causa da inflamação.

TARJA VERMELHA
VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registro ANVISA nº 1.0497.1212.001-5

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