CATETER INTRAVENOSO 26G (0,60X19MM)(ROXO) TERA

CATETER PERIFÉRICO INTRAVENOSO IV

Modelo: BM0027 COR VIOLETA TAMANHO 26G

INDICAÇÃO DE USO E FINALIDADE
O Cateter Periférico Intravenoso IV é indicado para a infusão de fluidos como soluções, nutrição parenteral e administração de outros medicamentos.


PRINCÍPIO DE FUNCIONAMENTO / MECANISMO DE AÇÃO

Administração de fluidos intravenoso como como soluções, nutrição parenteral e administração de outros
medicamentos. Para a Cânula I.V. com porta de injeção, os medicamentos podem ser injetados
intermitentemente com a ajuda de uma seringa através da porta de injeção após a remoção da tampa da
porta. Para Cânula I.V. com porta de injeção, a tampa da porta de injeção deve permanecer fechada quando
não estiver em uso.


COMPOSIÇÃO
Cobertura da agulha; Cubo da agulha; Plugue Luer Lock; Carcaça da asa; F. B. Câmara: Polipropileno

Anel coletor: Poliacetal

Cateter (R/o): PTFE (Teflon) / FEP / PUR

Agulha: aço inoxidável


CONDIÇÕES DE MANIPULAÇÃO

•Este produto deve ser usado por um médico/profissional registrado ou paramédico.

•Selecione e limpe cuidadosamente o local da punção venosa.

•Descarte a agulha em um recipiente de resíduos apropriado.

DESCARTE DO PRODUTO

O descarte do produto deve ser realizado de acordo com as normas de Controle e Infecção Hospitalar de
cada hospital, obedecendo às diretrizes ambientais estabelecidasna RDC 222/2018 da Anvisa.


ADVERTÊNCIA E PRECAUÇÕES

• Não use o mesmo produto para punções múltiplas em caso de falha ao acessar a veia na primeira tentativa.

• O produto é de uso único. A reutilização do produto pode causar alterações nas características físicas, como danos
à ponta da agulha, cateter, ruptura do cateter, bloqueio do caminho da agulha, infecção, alergia e outras doenças
relacionadas à transfusão de sangue, como HIV, AIDS e hepatite etc.

• Não reesterilizar pode aumentar o EO residual no produto ou a propriedade física dos produtos pode ser alterada.

• Verifique a data de validade antes de usar.

• Certifique-se antes de usar que o produto/embalagem não está adulterado ou danificado.


• Descarte após o uso. Não recicle, limpe ou reesterilize.
• Use o produto imediatamente após a abertura da embalagem individual do blister.


CONTRAINDICAÇÃO
1. Administração de fluidos altamente viscosos.
2. Grande transfusão de sangue.

3. Não deve ser usado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos materiais
usados.
4. Administração de fluidos ou medicamentos irritantes.


MÉTODO DE ESTERILIZAÇÃO
Este produto é esterilizado a gás CO2+EO. Descarte após o uso. Não recicle, limpe ou reesterilize.



Registro ANVISA 81346509049

Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador: https://consultas.anvisa.gov.br/api/consulta/produtos/25351357101202303/anexo/T20439497/nomeArquivo/IFU%2081346509049_IFU%20Cateter%20Perif%C3%A9rico%20REV00.pdf?Authorization=Guest