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CATETER INTRAVENOSO ANGIOCATH 20G X 1,16" (1,1 X 30MM)(ROSA) BD
119
BD
- DESCRIÇÃO
BD Angiocath™ Cateter Intravenoso Periférico
20G X 1,16\" (1,1 X 30mm)
Fluxo (Flow) 49ml/min
DESCRIÇÃO DO PRODUTO
O BD Angiocath é um cateter periférico constituído por:
1) Agulha siliconizada
2) Cateter radiopaco
3) Protetor do conjunto agulha/cateter
4) Conector com Luer Lock ISO codificado por cores
5) Câmara de refluxo
6) Tampa da câmara de refluxo
7) Este produto não é feito com látex de borracha natural
8) Este produto não é feito com DEHP
INDICAÇÃO
BD Angiocath é indicado na terapia intravenosa periférica, para infusões de curto prazo. Entende-se por infusão de curto prazo aquela cujo tempo de permanência é menor que 30 dias. No caso do produto BD Angiocath, a substituição é recomendada pelo menos a cada 72 - 96 horas em adultos e em pacientes pediátricos e neonatos recomenda-se deixar o cateter no local até que a terapia IV seja concluída, a menos que ocorram complicações (por exemplo, flebite e infiltração), conforme as diretrizes para a prevenção de infecções relacionadas a cateteres intravasculares do CDC (Centers for Disease Control and Prevention - EUA).
Reg. ANVISA/MS n° 10033430148
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
Instuções de uso:
https://consultas.anvisa.gov.br/api/consulta/produtos/250000225909731/anexo/T16205408/nomeArquivo/V15_IFU_BD%20Angiocath_10033430148.pdf?Authorization=Guest
20G X 1,16\" (1,1 X 30mm)
Fluxo (Flow) 49ml/min
DESCRIÇÃO DO PRODUTO
O BD Angiocath é um cateter periférico constituído por:
1) Agulha siliconizada
2) Cateter radiopaco
3) Protetor do conjunto agulha/cateter
4) Conector com Luer Lock ISO codificado por cores
5) Câmara de refluxo
6) Tampa da câmara de refluxo
7) Este produto não é feito com látex de borracha natural
8) Este produto não é feito com DEHP
INDICAÇÃO
BD Angiocath é indicado na terapia intravenosa periférica, para infusões de curto prazo. Entende-se por infusão de curto prazo aquela cujo tempo de permanência é menor que 30 dias. No caso do produto BD Angiocath, a substituição é recomendada pelo menos a cada 72 - 96 horas em adultos e em pacientes pediátricos e neonatos recomenda-se deixar o cateter no local até que a terapia IV seja concluída, a menos que ocorram complicações (por exemplo, flebite e infiltração), conforme as diretrizes para a prevenção de infecções relacionadas a cateteres intravasculares do CDC (Centers for Disease Control and Prevention - EUA).
Reg. ANVISA/MS n° 10033430148
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
Instuções de uso:
https://consultas.anvisa.gov.br/api/consulta/produtos/250000225909731/anexo/T16205408/nomeArquivo/V15_IFU_BD%20Angiocath_10033430148.pdf?Authorization=Guest
DESCRIÇÃO
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
AVALIAÇÕES
