DIPIRONA GOTAS 10 ML (ABERALGINA) AIRELA

ABERALGINA - AIRELA
Dipirona monoidratada 500mg/mL

APRESENTAÇÃO
Caixa contendo 1 frascos de plástico opaco gotejador com 10 mL da solução oral

USO ORAL.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 MESES.

INDICAÇÕES
Este medicamento é indicado como analgésico e antitérmico.

CONTRAINDICAÇÕES
ABERALGINAnão deve ser administrada a pacientes:
- com hipersensibilidade à dipirona ou a qualquer um dos componentes da formulação ou a outras pirazolonas ou a pirazolidinas (ex.: fenazona, propifenazona, isopropilaminofenazona, fenilbutazona, oxifembutazona) incluindo, por exemplo, experiência prévia de agranulocitose ou reações cutâneas graves com uma destas substâncias;
- com função da medula óssea prejudicada (ex.: após tratamento citostático) ou doenças do sistema hematopoiético;
- que tenham desenvolvido broncoespasmo ou outras reações anafilactoides (ex.: urticária, rinite, angioedema) com analgésicos tais como salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno;
- com porfiria hepática aguda intermitente (risco de indução de crises de porfiria);
- com deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD) (risco de hemólise);
- gravidez e lactação.
Este medicamento é contra indicado para menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg.
Categoria de risco na gravidez: D. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

ADVERTÊNCIAS
Os pacientes que apresentaram uma reação anafilática ou outra reação imunológica a outras pirazolidas, pirazolidinas e outros analgésicos não narcóticos, também apresentam risco alto de responder de forma semelhante à ABERALGINA.
Contém sacarina sódica e sorbitol (edulcorantes).
Este medicamento contém 35,66 mg de sódio/mL, o que deve ser considerado quando utilizado por pacientes hipertensos ou em dieta de restrição de sódio.
Atenção: Contém o corante amarelo de quinolina.
Este medicamento contém metabissulfito de sódio, um sulfito que pode causar reações alérgicas, inclusive sintomas anafiláticos e episódios asmáticos menos severos ou com risco de morte em pessoas susceptíveis. A prevalência da sensibilidade aos sulfitos na população em geral é desconhecida e provavelmente baixa. A sensibilidade aos sulfitos ocorre mais frequentemente em pacientes asmáticos do que em não asmáticos.

CONSERVAÇÃO
•ABERALGINA deve ser mantida em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), proteger da luz.
•Após aberto, válido por 18 meses.

ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA
A princípio, a dose e a via de administração escolhidas dependem do efeito analgésico desejado e das condições do paciente. Em muitos casos, a administração oral ou retal é suficiente para obter analgesia satisfatória.
Quando for necessário um efeito analgésico de início rápido ou quando a administração por via oral ou retal for contraindicada, recomenda-se a administração por via intravenosa ou intramuscular.
O tratamento pode ser interrompido a qualquer instante sem provocar danos ao paciente, inerentes à retirada da medicação.

•Cada 1 mL = 20 gotas

SEM TARJA
Medicamento Isento de Prescrição (MIP)

Registro ANVISA nº 1.4493.0010.001-2

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