METRONIDAZOL 40MG/ML 120ML SUSP. (G) EMS

benzoilmetronidazol - EMS

Medicamento Genérico, Lei n°. 9.787, de 1999

APRESENTAÇÃO
Suspensão oral 40 mg/mL. Embalagem contendo um frasco de 120 mL + copo dosador.

USO ORAL
USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO DE IDADE


INDICAÇÕES
O benzoilmetronidazol é indicado para o tratamento de giardíase e amebíase.

CONTRAINDICAÇÕES
O benzoilmetronidazol é contraindicado em pacientes com histórico de hipersensibilidade ao metronidazol ou outro derivado imidazólico e/ou aos demais componentes do produto.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

ADVERTÊNCIAS
Os pacientes devem ser alertados que os metabólitos do metronidazol podem provocar escurecimento da urina.
Os pacientes devem ser aconselhados a não ingerir bebidas alcoólicas ou medicamentos que contenham álcool em sua formulação durante e no mínimo 1 dia após o tratamento com metronidazol, devido à possibilidade de reação do tipo dissulfiram (efeito antabuse).
Categoria B de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Contém sacarina sódica e ciclamato de sódio (edulcorantes).
Este medicamento contém 0,5% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Para prevenir o desenvolvimento de bactérias resistentes, este medicamento deverá ser usado somente para o tratamento ou prevenção de infecções causadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por microrganismos sensíveis a este medicamento.
Atenção: Contém o corante amarelo de tartrazina.
Este produto contém benzoato de sódio e amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

POSOLOGIA
Agite o frasco antes de administrar o benzoilmetronidazol.
O benzoilmetronidazol deve ser administrado por via oral. Recomenda-se que seja utilizado o copo dosador que acompanha o frasco na embalagem.
Cada mL de suspensão contém 40 mg de benzoilmetronidazol que correspondem a 25 mg de metronidazol.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA

Registro ANVISA nº 1.0235.0492.004-3

Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador: https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102350492