SULFA + TRIMETOP. 200MG + 40MG/5ML 100ML SUSP. (G) TEUTO

sulfametoxazol (200mg/5ml) + trimetoprima (40mg/5ml)

Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.

APRESENTAÇÃO
Suspensão oral 200mg/5mL + 40mg/5mL - Embalagem contendo 1 frasco com 100mL + 1 copo-medida.

USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 SEMANAS

INDICAÇÕES
Este medicamento somente deve ser usado quando o benefício do tratamento superar qualquer risco possível; considerações devem ser feitas quanto ao agente bacteriano efetivo. Deve-se considerar a orientação oficial sobre o uso adequado de agentes antibacterianos e a prevalência local de resistência.
Como a suscetibilidade da bactéria in vitro varia geograficamente e com o tempo, a situação local deve ser considerada quando se seleciona uma antibioticoterapia. Este medicamento só deve ser utilizado para tratar ou prevenir infecções comprovadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por bactérias ou outros microrganismos susceptíveis. Na ausência de tais dados, a epidemiologia local e os padrões de suscetibilidade podem contribuir para a seleção empírica de
antibioticoterapia apropriada.
Este medicamento é indicado para o tratamento das infecções causadas por microrganismos sensíveis à associação trimetoprima + sulfametoxazol, tais como:
•infecções do trato respiratório e otites: exacerbações agudas de quadros crônicos de bronquite, sinusite, tratamento e profilaxia (primária e secundária) da pneumonia por Pnemocystis jirovecii em adultos e crianças, particularmente em pacientes gravemente imunocomprometidos. Otite média em crianças;
•infecções do trato urinário e renais: cistites agudas e crônicas, pielonefrites, uretrites, prostatites e cancroides;
•infecções genitais em homens e mulheres, inclusive uretrite gonocócica;
•infecções gastrintestinais, incluindo febre tifoide e paratifoide, e tratamento dos portadores, cólera (como medida conjunta à reposição de líquidos e eletrólitos), diarreia dos viajantes causada pela Escherichia coli enterotoxicogênica, shiguelose (cepas sensíveis de Shigella flexneri e Shigella sonnei, quando o tratamento antibacteriano for indicado);
•infecções da pele e tecidos moles: piodermite, furúnculos, abscessos e feridas infectadas;
•outras infecções causadas por uma grande variedade de microrganismos (tratamento possivelmente em combinação com outros antibióticos): osteomielite aguda e crônica, brucelose aguda, nocardiose, blastomicose sul-americana, actinomicetoma.

CONTRAINDICAÇÕES
O sulfametoxazol + trimetoprima está contraindicado nos casos de lesões graves do parênquima hepático e a pacientes com insuficiência renal grave, caracterizada pela depuração de creatinina < 15mL/min.
Da mesma forma, este medicamento está contraindicado a pacientes com história de hipersensibilidade à sulfonamida ou trimetoprima ou a qualquer um dos componentes da formulação.
O sulfametoxazol + trimetoprima não deve ser utilizado em combinação com dofetilida.
Este medicamento é contraindicado para uso por prematuros e recém-nascidos durante as primeiras seis semanas de vida.

ADVERTÊNCIAS
Para diminuir o risco de reações indesejáveis, a duração do tratamento com o sulfametoxazol + trimetoprima deve ser a menor possível, especialmente em pacientes idosos.
Para prevenir o desenvolvimento de bactérias resistentes, este medicamento deverá ser usado somente para o tratamento ou prevenção de infecções causadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por microrganismos sensíveis a este medicamento.
Atenção: Contém o corante vermelho de ponceau que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.
Este medicamento contém 0,4025% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Categoria de risco na gravidez: C - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Atenção: Contém sorbitol.


POSOLOGIA
As doses de sulfametoxazol + trimetoprima devem ser administradas por via oral, pela manhã e à noite, de preferência após uma refeição e com quantidade suficiente de líquido.
O frasco da suspensão de sulfametoxazol + trimetoprima deve ser agitado antes da administração.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA

Registro ANVISA nº 1.0370.0410.009-8

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