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TENOXICAM 20MG PO +DIL 2ML INJ. C/50AMP (IV/IM)(G) CRISTALIA
689
CRISTALIA
- DESCRIÇÃO
tenoxicam
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999
USO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO
APRESENTAÇÕES
Embalagem com 50 frascos-ampolas contendo 20 mg de tenoxicam acompanhados de 50 ampolas de diluente contendo 2 mL de água para injetáveis.
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de tenoxicam 20mg contém:
tenoxicam.............................................................................................................................20 mg
Excipientes q.s.p. ..................................................................................................................1 frasco-ampola
Excipientes: trometamol, manitol, ácido ascórbico, edetato dissódico, ácido clorídrico, hidróxido de sódio.
Cada ampola de solução diluente contém:
água para injetáveis................................................................................................................ 2 mL
INDICAÇÕES
O tenoxicam está indicado para o tratamento inicial das seguintes doenças inflamatórias e degenerativas, dolorosas do sistema musculoesquelético:
- artrite reumatoide;
- artrose;
- espondilite anquilosante;
- afecções extra-articulares, como por exemplo, tendinite sem outra especificação, bursite, periartrite dos ombros (síndrome ombro-mão), ou dos quadris; distensões ligamentares e entorses;
- gota aguda;
- dor pós-operatória.
CONTRAINDICAÇÕES
Tenoxicam não deve ser administrado nos seguintes casos:
- pacientes com reconhecida hipersensibilidade ao tenoxicam;
- pacientes nos quais os salicilatos, ou outros anti-inflamatórios não esteróides tenham induzido sintomas de asma, rinite,ou urticária;
- Pacientes que sofram, ou que sofreram de doenças graves do trato gastrintestinal superior, incluindo gastrite, úlcera duodenal e gástrica.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 (dezoito) anos.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Este medicamento apresenta um prazo de validade de 24 meses.
Características do medicamento: Antes da reconstituição, tenoxicam apresenta-se como um pó compacto amarelo, que pode estar intacto ou fragmentado.
Características do diluente: Líquido límpido, incolor e inodoro, essencialmente livre de partículas visíveis.
Após reconstituição com a solução diluente que acompanha o produto, o medicamento torna-se uma solução límpida,amarela e praticamente isenta de partículas.
Após preparo, este medicamento deve ser utilizado imediatamente.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
MS nº 1.0298.0374
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980374
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999
USO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO
APRESENTAÇÕES
Embalagem com 50 frascos-ampolas contendo 20 mg de tenoxicam acompanhados de 50 ampolas de diluente contendo 2 mL de água para injetáveis.
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de tenoxicam 20mg contém:
tenoxicam.............................................................................................................................20 mg
Excipientes q.s.p. ..................................................................................................................1 frasco-ampola
Excipientes: trometamol, manitol, ácido ascórbico, edetato dissódico, ácido clorídrico, hidróxido de sódio.
Cada ampola de solução diluente contém:
água para injetáveis................................................................................................................ 2 mL
INDICAÇÕES
O tenoxicam está indicado para o tratamento inicial das seguintes doenças inflamatórias e degenerativas, dolorosas do sistema musculoesquelético:
- artrite reumatoide;
- artrose;
- espondilite anquilosante;
- afecções extra-articulares, como por exemplo, tendinite sem outra especificação, bursite, periartrite dos ombros (síndrome ombro-mão), ou dos quadris; distensões ligamentares e entorses;
- gota aguda;
- dor pós-operatória.
CONTRAINDICAÇÕES
Tenoxicam não deve ser administrado nos seguintes casos:
- pacientes com reconhecida hipersensibilidade ao tenoxicam;
- pacientes nos quais os salicilatos, ou outros anti-inflamatórios não esteróides tenham induzido sintomas de asma, rinite,ou urticária;
- Pacientes que sofram, ou que sofreram de doenças graves do trato gastrintestinal superior, incluindo gastrite, úlcera duodenal e gástrica.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 (dezoito) anos.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Este medicamento apresenta um prazo de validade de 24 meses.
Características do medicamento: Antes da reconstituição, tenoxicam apresenta-se como um pó compacto amarelo, que pode estar intacto ou fragmentado.
Características do diluente: Líquido límpido, incolor e inodoro, essencialmente livre de partículas visíveis.
Após reconstituição com a solução diluente que acompanha o produto, o medicamento torna-se uma solução límpida,amarela e praticamente isenta de partículas.
Após preparo, este medicamento deve ser utilizado imediatamente.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
MS nº 1.0298.0374
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980374
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