ver detalhes
Carregando...
LIDOCAINA 2% COM VASO. 20ML INJ. C/10FA ESTERIL (XYLESTESIN) CRISTALIA
155
CRISTALIA
- DESCRIÇÃO
Xylestesin®
cloridrato de lidocaína 2%
com epinefrina 1:200.000
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS
USO PARENTERAL
ANESTESIA LOCORREGIONAL
NÃO ESTÁ INDICADO PARA RAQUIANESTESIA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
FORMA FARMACÊUTICA:
Solução injetável
APRESENTAÇÃO:
Solução injetável com vasoconstritor
2% - caixa com 10 frascos-ampola de 20 mL em estojos esterilizados
COMPOSIÇÃO COM VASOCONSTRITOR - 2%
Cada mL contém:
cloridrato de lidocaína ........................................................................... 20 mg *
equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado
Hemitartarato de epinefrina (equivalente a 5µg de epinefrina)............... 9,1 µg
Veículo estéril q.s.p. .................................................................................1,0 mL
Veículo Xylestesin 2,0% com vasoconstritor: cloreto de sódio, metilparabeno, metabissulfito de sódio, bicarbonato de sódio, edetato dissódico, água para injetáveis.
INDICAÇÕES
O Xylestesin® injetável é indicado para produção de anestesia local ou regional por técnicas de bloqueio de nervo periférico como o plexo braquial e intercostal; e por técnicas neurais centrais, como os bloqueios epidural lombar e caudal.
CONTRAINDICAÇÕES
A lidocaína é contraindicada em pacientes com conhecida hipersensibilidade a anestésicos locais do tipo amida ou a qualquer um dos componentes da fórmula.
A epinefrina é contraindicada em pacientes com hipertiroidismo ou doença cardíaca grave, particularmente quando a taquicardia está presente. Deve-se evitar o uso de epinefrina em anestesia nas áreas do corpo supridas por artérias finais ou com comprometimento do suprimento sangüíneo, como dedos, nariz, ouvido externo, pênis, etc.
As soluções contendo epinefrina ou outros vasoconstritores não devem ser usadas para a anestesia regional intravenosa.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Conservar o produto com vasoconstritor em temperatura ambiente controlada, entre 15 e 25ºC, protegido da luz.
O prazo de validade do produto é de 18 meses para a solução com vasoconstritor. Após este prazo de validade o produto pode não apresentar mais efeito terapêutico. Não utilize medicamento vencido. Os produtos parenterais deverão ser examinadosvisualmente quanto à presença de partículas estranhas e de alteração da cor do produto antes da administração. Não usar o produto se este contiver precipitado ou se sua coloração estiver rosada ou mais escura que levemente amarelada.
O produto com vasoconstritor não deve ser autoclavado por calor úmido e/ou seco, sob risco de decomposição da epinefrina.
Agentes desinfetantes contendo metais pesados, que causem liberação dos respectivos íons (mercúrio, zinco, cobre, etc.) não devem ser usados na desinfecção da pele ou membranas mucosas, pois têm sido relatadas incidências de inchaço e edema.
A solução não deve ser mantida em contato com metais, porque o anestésico local promove a ionização do metal, liberando íons na solução, os quais podem ocasionar irritação tissular no local da injeção.
na solução, os quais podem ocasionar irritação tissular no local da injeção.
MS nº 1.0298.0072
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980072
cloridrato de lidocaína 2%
com epinefrina 1:200.000
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS
USO PARENTERAL
ANESTESIA LOCORREGIONAL
NÃO ESTÁ INDICADO PARA RAQUIANESTESIA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
FORMA FARMACÊUTICA:
Solução injetável
APRESENTAÇÃO:
Solução injetável com vasoconstritor
2% - caixa com 10 frascos-ampola de 20 mL em estojos esterilizados
COMPOSIÇÃO COM VASOCONSTRITOR - 2%
Cada mL contém:
cloridrato de lidocaína ........................................................................... 20 mg *
equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado
Hemitartarato de epinefrina (equivalente a 5µg de epinefrina)............... 9,1 µg
Veículo estéril q.s.p. .................................................................................1,0 mL
Veículo Xylestesin 2,0% com vasoconstritor: cloreto de sódio, metilparabeno, metabissulfito de sódio, bicarbonato de sódio, edetato dissódico, água para injetáveis.
INDICAÇÕES
O Xylestesin® injetável é indicado para produção de anestesia local ou regional por técnicas de bloqueio de nervo periférico como o plexo braquial e intercostal; e por técnicas neurais centrais, como os bloqueios epidural lombar e caudal.
CONTRAINDICAÇÕES
A lidocaína é contraindicada em pacientes com conhecida hipersensibilidade a anestésicos locais do tipo amida ou a qualquer um dos componentes da fórmula.
A epinefrina é contraindicada em pacientes com hipertiroidismo ou doença cardíaca grave, particularmente quando a taquicardia está presente. Deve-se evitar o uso de epinefrina em anestesia nas áreas do corpo supridas por artérias finais ou com comprometimento do suprimento sangüíneo, como dedos, nariz, ouvido externo, pênis, etc.
As soluções contendo epinefrina ou outros vasoconstritores não devem ser usadas para a anestesia regional intravenosa.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Conservar o produto com vasoconstritor em temperatura ambiente controlada, entre 15 e 25ºC, protegido da luz.
O prazo de validade do produto é de 18 meses para a solução com vasoconstritor. Após este prazo de validade o produto pode não apresentar mais efeito terapêutico. Não utilize medicamento vencido. Os produtos parenterais deverão ser examinadosvisualmente quanto à presença de partículas estranhas e de alteração da cor do produto antes da administração. Não usar o produto se este contiver precipitado ou se sua coloração estiver rosada ou mais escura que levemente amarelada.
O produto com vasoconstritor não deve ser autoclavado por calor úmido e/ou seco, sob risco de decomposição da epinefrina.
Agentes desinfetantes contendo metais pesados, que causem liberação dos respectivos íons (mercúrio, zinco, cobre, etc.) não devem ser usados na desinfecção da pele ou membranas mucosas, pois têm sido relatadas incidências de inchaço e edema.
A solução não deve ser mantida em contato com metais, porque o anestésico local promove a ionização do metal, liberando íons na solução, os quais podem ocasionar irritação tissular no local da injeção.
na solução, os quais podem ocasionar irritação tissular no local da injeção.
MS nº 1.0298.0072
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980072
DESCRIÇÃO
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
AVALIAÇÕES
