ver detalhes
Carregando...
TENOXICAM 40MG PO +DIL 2ML INJ.C/50FA (IV/IM)(G) UNIAO QUIMICA
4462
UNIAO QUIMICA
- DESCRIÇÃO
TEFLAN
tenoxicam
Pó liofilizado para solução injetável
APRESENTAÇÕES
Pó liofilizado para solução injetável 40 mg: embalagem contendo 50 frascos-ampola.
USO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR (IV/IM)
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada frasco-ampola de 40 mg contém:
tenoxicam...................................................................................................................................40,0 mg
Excipientes: fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio tribásico, manitol e povidona.
Cada ampola de solução diluente contém:
água para injetáveis....................................................................................................................................... 2 mL
INDICAÇÕES
TEFLAN está indicado para o tratamento inicial das seguintes doenças inflamatórias e degenerativas, dolorosas do sistema musculoesquelético:
- artrite reumatoide;
- artrose;
- espondilite anquilosante;
- afecções extra-articulares, como por exemplo, tendinite sem outra especificação, bursite, periartrite dos ombros (síndrome ombromão), ou dos quadris; distensões ligamentares e entorses;
- gota aguda;
- dor pós operatória.
CONTRAINDICAÇÕES
TEFLAN não deve ser administrado nos seguintes casos:
- pacientes com reconhecida hipersensibilidade ao tenoxicam;
- pacientes nos quais os salicilatos, ou outros anti-inflamatórios não esteróides tenham induzido sintomas de asma, rinite, ou urticária;
- pacientes que sofram, ou que sofreram de doenças graves do trato gastrintestinal superior, incluindo gastrite, úlcera duodenal egástrica.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C); proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Registro MS – 1.0497.1138
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=104971138
tenoxicam
Pó liofilizado para solução injetável
APRESENTAÇÕES
Pó liofilizado para solução injetável 40 mg: embalagem contendo 50 frascos-ampola.
USO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR (IV/IM)
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada frasco-ampola de 40 mg contém:
tenoxicam...................................................................................................................................40,0 mg
Excipientes: fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio tribásico, manitol e povidona.
Cada ampola de solução diluente contém:
água para injetáveis....................................................................................................................................... 2 mL
INDICAÇÕES
TEFLAN está indicado para o tratamento inicial das seguintes doenças inflamatórias e degenerativas, dolorosas do sistema musculoesquelético:
- artrite reumatoide;
- artrose;
- espondilite anquilosante;
- afecções extra-articulares, como por exemplo, tendinite sem outra especificação, bursite, periartrite dos ombros (síndrome ombromão), ou dos quadris; distensões ligamentares e entorses;
- gota aguda;
- dor pós operatória.
CONTRAINDICAÇÕES
TEFLAN não deve ser administrado nos seguintes casos:
- pacientes com reconhecida hipersensibilidade ao tenoxicam;
- pacientes nos quais os salicilatos, ou outros anti-inflamatórios não esteróides tenham induzido sintomas de asma, rinite, ou urticária;
- pacientes que sofram, ou que sofreram de doenças graves do trato gastrintestinal superior, incluindo gastrite, úlcera duodenal egástrica.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C); proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Registro MS – 1.0497.1138
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=104971138
DESCRIÇÃO
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
AVALIAÇÕES
