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SOL. MANITOL 20% 250ML SF FRESENIUS
2201
FRESENIUS
- DESCRIÇÃO
Solução de manitol 20%
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Solução de Manitol 20%
manitol
APRESENTAÇÃO
Solução injetável, límpida e hipotônica, estéril e apirogênica.
Apresentações: frascos e bolsas de plástico transparente contendo 250 mL.
USO INTRAVENOSO E INDIVIDUALIZADO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Uso restrito a hospitais
Venda sob prescrição médica
COMPOSIÇÃO:
Cada mL da solução contém:
manitol........................................................................................... 200 mg
água para injetáveis q.s.p............................................................... 1 mL
Conteúdo calórico.......................................................................... 0,8 Kcal/L
OSMOLARIDADE: ...................................................................... 1098 mOsm/L
pH .................................................................................................. 4,5 – 7,0
INDICAÇÕES
A solução de manitol é indicada para a promoção da diurese, na prevenção da falência renal
aguda durante cirurgias cardiovasculares e/ou após trauma; redução da pressão intracraniana e
tratamento do edema cerebral; redução da pressão intraocular elevada quando esta não pode ser
reduzida por outros meios, ataque de glaucoma; promoção da excreção urinária de substâncias
tóxicas; edema cerebral de origem cardíaca e renal.
CONTRAINDICAÇÕES
A solução de manitol é contraindicada em pacientes com anúria total, descompensação cardíaca
grave, hemorragia intracraniana ativa, desidratação severa e edema pulmonar.
A solução de manitol nunca deve ser adicionada ao sangue total para transfusão, ou ser administrada no mesmo equipo usado para a infusão de sangue.
GRAVIDEZ: EFEITOS TERATOGÊNICOS
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS
SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO DENTISTA
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
O produto deve armazenado em temperatura ambiente (15ºC e 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
M.S. 1.0041.0122
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=100410122
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Solução de Manitol 20%
manitol
APRESENTAÇÃO
Solução injetável, límpida e hipotônica, estéril e apirogênica.
Apresentações: frascos e bolsas de plástico transparente contendo 250 mL.
USO INTRAVENOSO E INDIVIDUALIZADO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Uso restrito a hospitais
Venda sob prescrição médica
COMPOSIÇÃO:
Cada mL da solução contém:
manitol........................................................................................... 200 mg
água para injetáveis q.s.p............................................................... 1 mL
Conteúdo calórico.......................................................................... 0,8 Kcal/L
OSMOLARIDADE: ...................................................................... 1098 mOsm/L
pH .................................................................................................. 4,5 – 7,0
INDICAÇÕES
A solução de manitol é indicada para a promoção da diurese, na prevenção da falência renal
aguda durante cirurgias cardiovasculares e/ou após trauma; redução da pressão intracraniana e
tratamento do edema cerebral; redução da pressão intraocular elevada quando esta não pode ser
reduzida por outros meios, ataque de glaucoma; promoção da excreção urinária de substâncias
tóxicas; edema cerebral de origem cardíaca e renal.
CONTRAINDICAÇÕES
A solução de manitol é contraindicada em pacientes com anúria total, descompensação cardíaca
grave, hemorragia intracraniana ativa, desidratação severa e edema pulmonar.
A solução de manitol nunca deve ser adicionada ao sangue total para transfusão, ou ser administrada no mesmo equipo usado para a infusão de sangue.
GRAVIDEZ: EFEITOS TERATOGÊNICOS
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS
SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO DENTISTA
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
O produto deve armazenado em temperatura ambiente (15ºC e 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
M.S. 1.0041.0122
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=100410122
DESCRIÇÃO
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
AVALIAÇÕES
