EFEDRINA 50MG/ML 1ML C/50AMP INJ. (IV/IM/SC)(G) HIPOLABOR

sulfato de efedrina
Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999

NOME GENÉRICO:
sulfato de efedrina

USO ADULTO E PEDIÁTRICO • USO INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO / SUBCUTÊNEO

FORMA FARMACÊUTICA:
Solução Injetável

APRESENTAÇÕES:
50 mg/mL - Caixa contendo 50 ampolas de 1mL

COMPOSIÇÃO:
Cada mL de solução injetável contém:
sulfato de efedrina................................................................................................................................50 mg
Veículo q.s.p............................................................................................................................................1 mL

INDICAÇÕES
A efedrina injetável está indicada:
• No tratamento ou prevenção da hipotensão arterial associada à anestesia intratecal, epidural e anestesia geral;
• No tratamento do choque – situação clínica de queda abrupta e grave da pressão arterial e que não responde com o tratamento com reposição de fluidos administrados na veia.

CONTRAINDICAÇÕES
• É contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade às aminas simpatomiméticas.
É também contraindicado o uso do medicamento quando existirem os seguintes problemas médicos:
• Glaucoma de ângulo estreito;
• Taquiarritmias ou fibrilação ventricular;
• Pacientes anestesiados com ciclopropano e halotano uma vez que esses agentes aumentam a ação arritmogênica dos fármacos simpatomiméticos.
A efedrina não deve ser usada habitualmente nos casos onde os fármacos vasopressores estão contraindicados:
• Em obstetrícia, quando a pressão arterial materna é maior que 130/80 mmHg;
• Em tireotoxicose, feocromocitoma, diabetes, hipertensão e outras desordens cardiovasculares como, por exemplo, a estenose subaórtica hipertrófica idiopática.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
O sulfato de efedrina solução injetável deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e não deve ser congelado.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

MS: 1.1343.0185

Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.

BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=113430185