ONDANSETRONA 2MG/ML 2ML INJ.C/50AMP (IV/IM)(NAUSEDRON) CRISTALIA

Nausedron®
cloridrato de ondansetrona

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.

APRESENTAÇÃO
Embalagens com 50 ampolas contendo 4 mg de ondansetrona (como cloridrato di-hidratado) em 2 mL de solução aquosa.

USO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 1 MÊS (para o controle de náuseas e vômitos pós-operatórios)
USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 6 MESES (para o controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia e radioterapia)

INDICAÇÕES
Nausedron® é indicado para uso em adultos e crianças a partir de 6 meses de idade para o controle de náuseas
e vômitos induzidos por quimioterapia e radioterapia.
Também é indicado para prevenção e tratamento de náuseas e vômitos do período pós-operatório, em adultos
e crianças a partir de 1 mês de idade.

CONTRAINDICAÇÕES
Nausedron® é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida a qualquer
componente da fórmula.
Tendo como base os relatos de hipotensão profunda e perda de consciência quando o cloridrato de
ondansetrona foi administrado com cloridrato de apomorfina, o uso concomitante dessas substâncias é contraindicado.

ADVERTÊNCIAS
Categoria B de risco na gravidez - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

•As ampolas de Nausedron® devem ser usadas somente uma vez, injetadas ou diluídas imediatamente após serem abertas. Qualquer solução remanescente deve ser descartada. As ampolas não devem ser autoclavadas.

POSOLOGIA
As soluções para injeção de Nausedron® não devem ser administradas na mesma seringa ou infusão que qualquer outro medicamento.
As soluções para injeção de Nausedron® devem ser usadas somente uma vez e injetadas ou diluídas imediatamente após serem abertas. Qualquer solução remanescente deve ser descartada. As ampolas não devem ser autoclavadas.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Registro ANVISA nº 1.0298.0124.008-9

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