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DOBUTAMINA 12,5MG/ML 20ML INJ. C/10AMP (IV)(G) HYPOFARMA
1925
HYPOFARMA
- DESCRIÇÃO
cloridrato de dobutamina
Medicamento genérico Lei Nº. 9.787, de 1999
APRESENTAÇÃO
cloridrato de dobutamina 250 mg/20 mL: cada ampola contém cloridrato de dobutamina equivalente a
250 mg de dobutamina na forma de solução injetável. Embalagem com 10 ampolas de 20 mL
VIA INTRAVENOSA, exclusivamente por INFUSÃO INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO RESTRITO A HOSPITAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
COMPOSIÇÃO
cloridrato de dobutamina: cada 1 mL de solução contém 14,1 mg de cloridrato de dobutamina equivalente a 12,5 mg de dobutamina.
Excipientes: bissulfito de sódio e água para injetáveis.
CONTRAINDICAÇÕES
O cloridrato de dobutamina é contraindicado nos seguintes casos:
- estenose subaórtica hipertrófica idiopática (cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva), pois a obstrução pode aumentar;
- feocromocitoma, pois pode ocorrer hipertensão grave;
- taquiarritmias ou fibrilação ventricular, pois pode ocorrer exacerbação da arritmia;
- pacientes com hipersensibilidade à dobutamina.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
O cloridrato de dobutamina deve ser armazenado em sua embalagem original até o momento da utilização,em temperatura ambiente (15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
MS 1.0387.0057
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=103870057
Medicamento genérico Lei Nº. 9.787, de 1999
APRESENTAÇÃO
cloridrato de dobutamina 250 mg/20 mL: cada ampola contém cloridrato de dobutamina equivalente a
250 mg de dobutamina na forma de solução injetável. Embalagem com 10 ampolas de 20 mL
VIA INTRAVENOSA, exclusivamente por INFUSÃO INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO RESTRITO A HOSPITAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
COMPOSIÇÃO
cloridrato de dobutamina: cada 1 mL de solução contém 14,1 mg de cloridrato de dobutamina equivalente a 12,5 mg de dobutamina.
Excipientes: bissulfito de sódio e água para injetáveis.
CONTRAINDICAÇÕES
O cloridrato de dobutamina é contraindicado nos seguintes casos:
- estenose subaórtica hipertrófica idiopática (cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva), pois a obstrução pode aumentar;
- feocromocitoma, pois pode ocorrer hipertensão grave;
- taquiarritmias ou fibrilação ventricular, pois pode ocorrer exacerbação da arritmia;
- pacientes com hipersensibilidade à dobutamina.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
O cloridrato de dobutamina deve ser armazenado em sua embalagem original até o momento da utilização,em temperatura ambiente (15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
MS 1.0387.0057
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BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=103870057
DESCRIÇÃO
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
AVALIAÇÕES
