NITROPRUSSETO DE SODIO 50MG PO +DIL. 2ML C/5FA (IV)(NITROPRUS) CRISTALIA

Nitroprus® - CRISTÁLIA
nitroprusseto de sódio di-hidratado

APRESENTAÇÃO
Pó Liofilizado para Solução Injetável
Embalagem contendo 5 Frasco-Ampola + 5 Ampolas diluente + 5 Envelopes fotoprotetores

•Atenção:
O Nitroprus® deve ser empregado na preparação de soluções diluídas para infusão usando-se preferencialmente solução de glicose a 5%. Os frascos de infusão e os tubos devem ser imediatamente envolvidos no envelope protetor anexo para proteger a solução de infusão da ação da luz.
Para atingir a dose ideal de Nitroprus®, é necessário controle contínuo da pressão sanguínea.

USO INFUSÃO INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

INDICAÇÃO
Nitroprus® é indicado para:
• Estimular o débito cardíaco e para reduzir as necessidades de oxigênio do miocárdio na insuficiência cardíaca secundária ao infarto agudo do miocárdio, bem como na doença valvular mitral e aórtica e na cardiomiopatia, incluindo tratamento intra e pós-operatório de pacientes submetidos à cirurgia cardíaca;
• Produzir hipotensão controlada durante intervenções cirúrgicas, enquanto o paciente está sob anestesia, com o objetivo de reduzir a perda sanguínea intraoperatória e diminuir o fluxo sanguíneo no campo operatório;
• Reduzir rápida e eficazmente a pressão sanguínea em crises hipertensivas;
• Situações que requerem redução imediata da pressão sanguínea como: encefalopatia hipertensiva, hemorragia cerebral, descompensação cardíaca aguda acompanhada por edema pulmonar, aneurisma dissecante, síndrome de sofrimento respiratório idiopático em recém-nascidos, nefrite glomerular aguda, na ressecção cirúrgica de feocromocitoma;
• Espasmo arterial grave e para pronta correção da isquemia dos vasos periféricos provenientes de envenenamento com drogas contendo ergotamina;
• Aumentar o fluxo sanguíneo periférico e, com isto, também estimular a troca das substâncias de diálise peritoneal, e para acelerar a troca de calor em casos de pirexia extrema.

CONTRAINDICAÇÕES
Este medicamento é contraindicado no tratamento da hipertensão compensatória, isto é, em pacientes com shunt arteriovenoso ou coarctação da aorta. Em pacientes com hipersensibilidade ao fármaco ou aos demais componentes.

ADVERTÊNCIAS
Gravidez (Categoria de Risco C) - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Informe ao seu paciente que ele deve evitar se levantar rapidamente, dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente até o cessar dos efeitos.
Informe ao paciente que este medicamento pode causar hipotensão grave com alto risco de morte quando associado aos inibidores de fosfodiesterase-5, como sildenafila, tadalafila, vardenafila ou lodenafila.
Informe a seu paciente que a doação de sangue é absolutamente contraindicada durante o tratamento com
Nitroprussiato de sódio e até 5 dias após seu término, devido ao dano que ele pode causar ao receptor.
Este medicamento contém 7,7 mg de sódio/frasco, o que deve ser considerado quando utilizado por pacientes hipertensos ou em dieta de restrição de sódio.

CONSERVAÇÃO
•Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz.
•A solução reconstituída é estável por 4 horas ao abrigo da luz.
•A solução diluída é estável por até 24 horas dentro do envelope fotoprotetor.
•As soluções de nitroprusseto devem ser preparadas extemporaneamente e mantidas protegidas da luz.
•O envelope fotoprotetor deve ser colocado sobre o equipo de infusão, para proteger o nitroprusseto da ação da luz.

POSOLOGIA
Preparação da solução para infusão
Reconstituir o conteúdo do frasco-ampola âmbar contendo nitroprusseto de sódio com o diluente, solução de glicose a 5% (2 mL) contida na ampola; a solução reconstituída assim obtida deve ser diluída em 1000, 500 ou 250 mL de glicose a 5%.
A solução para infusão, levemente marrom, deve ser protegida da luz e usada imediatamente. Qualquer solução remanescente após o término da infusão deve ser descartada, bem como toda solução que tenha sua cor alterada.
A velocidade da infusão terá que ser determinada para cada paciente por meio de controle contínuo da pressão san-guínea, não se permitindo que a dose ultrapasse as doses máximas relacionadas abaixo. O nitroprusseto de sódio deve ser administrado usando-se um regulador de microgotas.

TARJA VERMELHA
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Registro ANVISA nº 1.0298.0218 .004-7

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