ESCOPOLAMINA + DIPIRONA 20ML GOTAS (BELSPAN) BELFAR

BELSPAN
butilbrometo de escopolamina + dipirona

APRESENTAÇÕES
Solução oral (gotas) de 6,67mg/ml + 333,4 mg/mLFrascos com 20mL

USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO.

COMPOSIÇÃO
Cada ml (20 gotas) da solução oral contém:
butilbrometo de escopolamina ............................................................................... 6,67 mg*
*correspondente a 4,6 mg de escopolamina
dipirona sódica monoidratada .............................................................................. 351,4 mg*
*correspondente a 333,4 mg de dipirona.
Excipiente qsp ..............................................................................................................1 mL
Excipientes: ciclamato de sódio, sacarina sódica diidratada, metilparabeno, propilparabeno, edetato dissódico, propilenoglicol, metabissulfito de sódio, coranteamarelo crepúsculo, sacarose e água purificada.

INDICAÇÕES
BELSPAN é indicado para o tratamento sintomático de estados espático-dolorosos e cólicas do trato gastrintestinal, das vias biliares, do trato geniturinário e do aparelho genital feminino (dismenorreia).

CONTRAINDICAÇÕES
BELSPAN é contraindicado nos casos de:
Pacientes que demonstraram hipersensibilidade prévia a pirazolonas ou pirazolidinas (como dipirona, isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona, fenilbutazona) ou ao butilbrometo de escopolamina, ou a qualquer outro componente do produto. Isto inclui pacientes que desenvolveram agranulocitose, por exemplo, após o uso destas substâncias.
Pacientes com conhecida síndrome de asma induzida por analgésico, ou conhecida intolerância analgésica do tipo urticária- angioedema, isto é, pacientes que desenvolveram broncoespasmo ou outras reações anafilactoides em resposta a salicilatos, paracetamol ou outros analgésicos não- narcóticos como diclofenaco, ibuprofeno, indometacina ou naproxeno.
Comprometimento da função da medula óssea (por exemplo, após tratamento com agentes citostáticos) ou doenças do sistema hematopoiético.
Deficiência genética de glicose-6-fosfato-desidrogenase (risco de hemólise).
Porfiria hepática aguda intermitente (risco de desencadear ataque de porfiria).
Glaucoma. Hipertrofia da próstata com retenção urinária.
Estenose mecânica do trato gastrintestinal.
Íleo paralítico ou obstrutivo.
Megacólon
Taquicardia.
Miastenia gravis.
No terceiro trimestre de gravidez.
Amamentação
-BELSPAN é contraindicado no terceiro trimestre de gravidez.
-BELSPAN está classificado na categoria D de risco na gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Mantenha em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C), protegido da luz e da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

MS 1.0571.0107

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BULAL
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=105710107