CIPROFLOXACINO 0,35 % COLIRIO 5ML (MAXIFLOX) CRISTALIA

MAXIDEX® - NOVARTIS
dexametasona

APRESENTAÇÃO
MAXIDEX® 1 mg/mL – embalagem contendo 1 frasco com 5 mL de suspensão oftálmica.

VIA OFTÁLMICA
USO ADULTO

INDICAÇÕES
MAXIDEX® é indicado em condições inflamatórias da conjuntiva palpebral e bulbar, córnea e segmento anterior do globo, tais como conjuntivite alérgica, acne rosácea, ceratite puntata superficial, ceratite por herpes zoster, irites, ciclites, conjuntivites infecciosas, quando se aceita o risco inerente ao uso de esteroides para se obter a necessária diminuição do edema e inflamação, traumas corneanos causados por queimaduras químicas, térmicas ou por radiação; ou penetração de corpos estranhos. MAXIDEX® pode ser usada para suprimir a reação ao enxerto após ceratoplastia.


CONTRAINDICAÇÕES
Este medicamento é contraindicado para pessoas que tenham sensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula. Também não deve ser utilizado em casos de infecções bacterianas agudas não tratadas, ceratite por herpes simples, varíola, varicela e outras infecções virais da córnea ou conjuntiva, doenças fúngicas nos olhos ou infecção ocular parasitária não tratada e infecções oculares por micobactérias.

ADVERTÊNCIAS
uso prolongado de corticosteroides tópicos oftálmicos pode resultar em hipertensão ocular e/ou glaucoma, com lesões no nervo óptico, redução na acuidade visual e defeitos nos campos visuais e formação de catarata sub-capsular posterior.
Visão turva temporária ou outros distúrbios visuais podem afetar a habilidade de dirigir ou operar máquinas. Se ocorrer visão turva após a administração, o paciente deve esperar até que a visão volte ao normal antes de dirigir ou operar máquinas.
Categoria C de risco de gravidez - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

CONSERVAÇÃO
•A suspensão oftálmica deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15ºC a 30ºC).
Manter o frasco na posição vertical durante seu uso e armazenamento. Manter o frasco bem fechado.
O medicamento deve ser imediatamente devolvido à caixa após a administração.
•Após aberto, a suspensão oftálmica é válida por 28 dias.

ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA
Exclusivamente para uso oftálmico.
• Agite bem antes de usar.
• Não deixar a ponta do conta-gotas tocar no olho.
•É recomendada oclusão nasolacrimal ou fechar suavemente a pálpebra após a administração. Isto pode reduzir a absorção sistêmica de medicamentos administrados por via ocular e resultar numa diminuição das reações adversas sistêmicas.
• No caso de terapia concomitante com outros medicamentos oculares tópicos, deve ser concedido um intervalo de 5 minutos entre aplicações sucessivas. As pomadas para os olhos devem ser administradas por último.

Aplicar 1 ou 2 gotas no saco conjuntival. Em casos graves, as gotas podem ser administradas de hora em hora, diminuindo-se gradativamente a dosagem até a interrupção quando se notar melhora da inflamação. Em casos leves, as gotas podem ser utilizadas de 4 a 6 vezes por dia, a critério médico.

TARJA VERMELHA
VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registro ANVISA nº 1.0068.1097.002-8

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