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Ref: 5824
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STILL® - ALLERGAN
diclofenaco sódico
APRESENTAÇÃO
•STILL® (diclofenaco sódico) solução oftálmica de diclofenaco sódico (1 mg/mL).
•Embalagem em frasco plástico conta-gotas com 5 mL.
VIA OFTÁLMICA
USO ADULTO
INDICAÇÕES
STILL® é indicado para diminuir reações inflamatórias do segmento anterior do globo ocular, como conjuntivite crônica, ceratoconjuntivite, afecções pós-traumáticas dolorosas da córnea e conjuntiva, no pré e pós-operatório de cirurgia ocular, úlceras marginais da córnea, ceratite fotoelétrica e episclerite. Também é indicado como adjuvante no tratamento da inflamação na ceratite do estroma corneano por herpes.
CONTRAINDICAÇÕES
STILL® é contraindicado para pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da sua fórmula.
STILL® é contraindicado para pacientes com crises de asma, urticária ou rinite precipitada por AAS ou outros agentes anti-inflamatórios não esteróides.
Não é indicado para crianças abaixo de 14 anos de idade, com exceção de casos de artrite juvenil crônica.
ADVERTÊNCIAS
STILL® deve ser administrado com cautela em pacientes com lesões gastrointestinais ativas ou história de lesões gastrointestinais recorrentes.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Recomenda-se suspender o uso de lentes de contato durante o tratamento com STILL®.
Este medicamento contém sulfito de sódio, um sulfito que pode causar reações alérgicas, inclusive sintomas anafiláticos e episódios asmáticos menos severos ou com risco de morte em pessoas susceptíveis. A prevalência da sensibilidade aos sulfitos na população em geral é desconhecida e provavelmente baixa. A sensibilidade aos sulfitos ocorre mais frequentemente em pacientes asmáticos do que em não asmáticos.
CONSERVAÇÃO
•Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz.
•Após aberto, válido por 60 dias.
ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA
A dose deve ser estabelecida a critério médico, de acordo com a gravidade da inflamação.
A dose usual é de 1gota aplicada no(s) olho(s) afetado(s), quatro a cinco vezes por dia ou a critério médico.
TARJA VERMELHA
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Registro ANVISA nº 1.0147.0090.001-8
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador: https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=101470090
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