CIPROFLOXACINO 0,35 % COLIRIO 5ML (MAXIFLOX) LATINOFARMA

Maxiflox® - CRISTÁLIA
cloridrato de ciprofloxacino

APRESENTAÇÃO
Embalagem contendo 01 frasco com 5 mL.

VIA OFTÁLMICA
USO ADULTO

INDICAÇÕES
Maxiflox® é indicado para infecções oculares causadas por microrganismos susceptíveis. Úlceras de córnea por Pseudomonas aeruginosa, Serratia arcescens, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Grupo Viridans). Conjuntivites por Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis e Streptococcus pneumoniae.


CONTRAINDICAÇÕES
Maxiflox® é contraindicado em pacientes com história de hipersensibilidade ao princípio ativo, a outras quinolonas ou qualquer um dos excipientes da sua fórmula.

ADVERTÊNCIAS
O ciprofloxacino deve ser descontinuado ao primeiro sinal de rash cutâneo ou qualquer outra reação de hipersensibilidade.
Turvação transitória da visão ou outros distúrbios visuais podem afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Se a visão turvar após a administração, o paciente deve esperar até que a visão normalize antes de dirigir ou operar máquinas.
Este medicamento pertence à categoria C de risco de gravidez e, portanto, este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

CONSERVAÇÃO
•Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz.
•Após aberto, válido por 60 dias.


ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA
•Dose usual para tratamento de úlcera de córnea:
Ao iniciar o tratamento: 2 gotas a cada 15 minutos durante as primeiras 6 horas. No restante do dia, instilar 2 gotas a
cada 30 minutos.
No segundo dia: 2 gotas a cada 1 hora.
Do terceiro ao décimo quarto dia: 2 gotas a cada 4 horas.
O tratamento poderá continuar por mais de 14 dias, se não tiver ocorrido a reepitelização da córnea.
•Dose usual para tratamento de conjuntivite bacteriana:
Instilar 1 ou 2 gotas a cada 2 horas durante os primeiros 2 dias de tratamento.
Instilar, então, 1 a 2 gotas a cada 4 horas, durante os 5 dias subsequentes.

Registro ANVISA nº 1.0298.0489.001-7

TARJA VERMELHA
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA COM RETENÇÃO DA RECEITA

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