AMPICILINA 1G PO INJ. C/50FA (IV/IM)(G) AURIOBINDO

ampicilina sódica Pó para solução injetável 1 G
Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica Ltda

ampicilina sódica
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome genérico: ampicilina sódica
Pó para solução injetável
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR
APRESENTAÇÕES
Ampicilina sódica 1g pó para solução injetável possui a apresentação:
- Cartucho com 50 frascos-ampola
COMPOSIÇÃO:
Cada frasco-ampola contém ampicilina sódica.................1,063g*
*Equivalente a 1g de ampicilina

II) INFORMAÇÕESTÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
INDICAÇÕES
Este medicamento está indicado no tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à ampicilina, tais como infecções do trato urinário, respiratório, digestivo e biliar. Infecções localizadas ou sistêmicas especialmente as causadas por microrganismos do grupo enterococos, infecções por bacilos gram-negativos como Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus, Shigella, Salmonella e E. coli. Também indicada nas infecções bucais, extrações infectadas e outras intervenções cirúrgicas.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Ampicilina pó para solução injetável: Na sua embalagem original, ampicilina sódica deve ser conservada em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C) e protegida da luz e umidade.
A solução deve ser utilizada imediatamente após a reconstituição.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Aspecto físico e características organolépticas: pó-branco cristalino.
O prazo de validade deste medicamento é de 24 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

POSOLOGIA E MODO DE USAR
Administração intramuscular: O frasco-ampola de 1g deve ser reconstituído com 3mL de diluente (água para injetáveis), volume final após reconstituição 3,4mL. A aplicação intramuscular deve ser feita profundamente no quadrante superior externo da região glútea. A solução deve ser utilizada imediatamente após a reconstituição.
Administração intravenosa direta: O frasco-ampola de 1g deve ser reconstituído com 3mL de diluente (água para injetáveis), volume final após reconstituição 3,4mL. A aplicação intravenosa deve ser feita lentamente, de modo que a injeção demore de 10 a 15 minutos. Administrações
mais rápidas podem resultar em convulsões.
NOTA: As penicilinas, incluindo a ampicilina sódica, não devem ser misturadas com aminoglicosídeos, na mesma seringa, visto que pode ocorrer inativação física do fármaco.

Reg. M.S. nº 1.5167.0016

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Bula:
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=1516700160081