DIPIRONA GOTAS 10 ML (DIPIMED) MEDQUIMICA

DIPIMED®
dipirona monoidratada

APRESENTAÇÃO
Solução oral (gotas) de 500 mg/mL em embalagem contendo 10 mL.

USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 MESES

INDICAÇÕES
Este medicamento é indicado como analgésico e antitérmico.

CONTRAINDICAÇÕES
Dipimed® não deve ser administrado a pacientes:
• com hipersensibilidade à dipirona ou a qualquer um dos componentes da formulação ou a outras pirazolonas oua pirazolidinas (ex.: fenazona, propifenazona, isopropilaminofenazona, fenilbutazona, oxifembutazona) incluindo, por exemplo, experiência prévia de agranulocitose ou reações cutâneas graves com uma destas substâncias;
• com função da medula óssea prejudicada (ex.: após tratamento citostático) ou doenças do sistema hematopoiético;
• que tenham desenvolvido broncoespasmo ou outras reações anafilactoides (ex.: urticária, rinite, angioedema) com analgésicos tais como salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno;
• com porfiria hepática aguda intermitente (risco de indução de crises de porfiria);
• com deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD) (risco de hemólise);
• gravidez e lactação
Este medicamento é contraindicado para menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg.
Categoria de risco na gravidez: D. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

ADVERTÊNCIAS
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento contém bissulfito de sódio, um sulfito que pode causar reações alérgicas, inclusive sintomas anafiláticos e episódios asmáticos menos severos ou com risco de morte em pessoas susceptíveis. A prevalência da sensibilidade aos sulfitos na população em geral é desconhecida e provavelmente baixa. A sensibilidade aos sulfitos ocorre mais frequentemente em pacientes asmáticos do que em não asmáticos.
Oriente seu paciente quanto à quantidade do medicamento que deve ser utilizada, pois o uso acima do recomendado na bula pode causar nefropatia aguda e insuficiência renal.

•Após aberto, válido por 60 dias.

POSOLOGIA
A princípio, a dose e a via de administração escolhidas dependem do efeito analgésico desejado e das condições do paciente. Em muitos casos, a administração oral ou retal é suficiente para obter analgesia satisfatória.
Quando for necessário um efeito analgésico de início rápido ou quando a administração por via oral ou retal for contraindicada, recomenda-se a administração por via intravenosa ou intramuscular.
O tratamento pode ser interrompido a qualquer instante sem provocar danos ao paciente, inerentes à retirada da medicação.
Cada 1 mL = 20 gotas

Registro ANVISA nº 1.0917.0015.005-5

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