SULFATO BARIO 100% 150ML SUSP. (BARIOGEL) CRISTALIA

BARIOGEL® 100 % - 1g/mL - CRISTALIA
sulfato de bário | SABOR MAÇÃ

APRESENTAÇÃO
•Copo com 150 mL

SUSPENSÃO ORAL

USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

INDICAÇÕES
O BARIOGEL® suspensão a 100% está indicado como o meio de contraste radiológico do tubo gastrointestinal.

CONTRAINDICAÇÕES
Este medicamento é contraindicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade aos componentes da fórmula, obstrução e perfuração do trato gastrointestinal.
Deve ser administrado criteriosamente em crianças, pacientes debilitados e com desordens no cólon.

ADVERTÊNCIA:
Categoria de risco na gravidez: X - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas
alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Este medicamento contém 0,6% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Este medicamento contém 1,041 mg/mL de potássio, o que deve ser considerado quando utilizado por pacientes em dieta de restrição de potássio, com função renal reduzida ou que estejam utilizando medicamentos para controle de hipertensão arterial ou para o coração. Este medicamento contém 3,129 mg/mL de sódio, o que deve ser considerado quando utilizado por pacientes hipertensos ou em dieta de restrição de sódio. Contém sacarina sódica (edulcorante).

CONSERVAÇÃO
•Armazenar em temperatura ambiente (entre 15ºC a 30ºC). Manter o copo fechado até o momento do uso.

ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA
A suspensão deve ser vigorosamente agitada antes do uso. Para administração oral de sulfato de bário o paciente não deve ingerir alimentos após as 20horas e não deve ingerir líquidos após a meia-noite, no dia anterior ao exame. Após a
administração oral há precaução de aumentar a ingestão de líquidos para evitar a compactação.

Administrar por via oral, antes do exame radiológico, um copo ou segundo a orientação do radiologista dependendo do
exame. Caso seja necessário, diluir com água destilada e homogeneiza

TARJA VERMELHA
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Registro ANVISA n.º 1.0298.0002.003-4

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