ALBUMINA HUMANA 20% 50ML FA INJ (IV)(15 A 30ºC)(ALBIOPLAS) CRISTALIA/BIOPHARMA

ALBIOPLAS®
albumina humana

APRESENTAÇÃO
Caixa contendo 1 frasco-ampola com solução de 20% injetável de Albumina Humana na dose 50 mL.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

INDICAÇÕES
ALBIOPLAS® é destinado à restauração e manutenção do volume sanguíneo circulante, nos casos em que a deficiência em volume tenha sido demonstrada e quando o uso de um coloide for apropriado.
A escolha de albumina humana sérica, em vez de coloide artificial, irá depender da situação clínica individual do paciente, baseado em recomendações oficiais.

CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade a produtos de proteína sanguínea ou a qualquer um dos excipientes.

ADVERTÊNCIAS
A albumina humana deve ser utilizada apenas em um ambiente hospitalar, em conformidade com os requisitos assépticos e sob vigilância de um profissional de saúde.
Após a administração do ALBIOPLAS®, o paciente deve ser monitorado por um período de 30 minutos.
Categoria de risco na gravidez: C - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez ou início de amamentação durante o uso deste medicamento.

•Uma vez aberto o recipiente, o conteúdo deve ser usado imediatamente. Toda a solução restante não utilizada, deve ser eliminada de acordo com as exigências locais.


POSOLOGIA
A albumina humana pode ser administrada diretamente pela via intravenosa, usando técnicas assépticas e materiais estéreis, ou tam- bém pode ser diluída com uma solução isotônica (por exemplo, 5% de glicose ou 0,9% cloreto de sódio).
A solução de ALBIOPLAS® não pode ser diluída com água para injetáveis, pois isso pode causar hemólise no paciente. A taxa de infusão deve ser ajustada de acordo com as circunstâncias de cada indivíduo e a indicação.
A concentração, dosagem e taxa de infusão do ALBIOPLAS® devem ser ajustada às exigências de cada paciente.
A dose necessária depende do tamanho do paciente, da gravidade do trauma ou doença e da perda contínua de fluidos e proteínas. A adequação do volume circulante e dos níveis de albumina não-plasmática deve ser usada para determinar a dose necessária.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Registro ANVISA nº 1.9200.0002.003-3

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