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FUROSEMIDA 10MG/ML 2ML INJ. C/100AMP (IV/IM)(G) HYPOFARMA
273
HYPOFARMA
- DESCRIÇÃO
furosemida
“Medicamento genérico Lei Nº. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÃO
Solução injetável: 100 ampolas de vidro âmbar com 2 mL.
USO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução injetável contém:
Furosemida ………………………………………………………………………………..................................................…. 10 mg
excipientes (hidróxido de sódio, cloreto de sódio, bissulfito de sódio e água para injetáveis) …...… 1 mL
INDICAÇÕES
Este medicamento é destinado ao tratamento de:
- edemas devido a doenças cardíacas e doenças hepáticas(ascite);
- edemas devido a doenças renais (na síndrome nefrótica, a terapia da doença causal tem prioridade);
- insuficiência cardíaca aguda, especialmente no edema pulmonar (administração conjunta com outras
medidasterapêuticas);
- eliminação urinária reduzida devido à gestose (após restauração do volume de líquidos ao normal);
- edemas cerebrais como medida de suporte;
- edemas devido a queimaduras;
- crises hipertensivas (em adição a outras medidas anti-hipertensivas);
- indução de diurese forçada em envenenamentos.
CONTRAINDICAÇÕES
A furosemida não deve ser usada em pacientes com:
- insuficiência renal com anúria;
- pré-coma e coma associado à encefalopatia hepática;
- hipopotassemia severa (ver item REAÇÕES ADVERSAS);
- hiponatremia severa;
- hipovolemia (com ou sem hipotensão) ou desidratação;
- hipersensibilidade à furosemida, às sulfonamidas ou a qualquer componente da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para uso por lactantes.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
A furosemida solução injetável deve ser mantida em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
MS 1.0387.0038
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=103870038
“Medicamento genérico Lei Nº. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÃO
Solução injetável: 100 ampolas de vidro âmbar com 2 mL.
USO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução injetável contém:
Furosemida ………………………………………………………………………………..................................................…. 10 mg
excipientes (hidróxido de sódio, cloreto de sódio, bissulfito de sódio e água para injetáveis) …...… 1 mL
INDICAÇÕES
Este medicamento é destinado ao tratamento de:
- edemas devido a doenças cardíacas e doenças hepáticas(ascite);
- edemas devido a doenças renais (na síndrome nefrótica, a terapia da doença causal tem prioridade);
- insuficiência cardíaca aguda, especialmente no edema pulmonar (administração conjunta com outras
medidasterapêuticas);
- eliminação urinária reduzida devido à gestose (após restauração do volume de líquidos ao normal);
- edemas cerebrais como medida de suporte;
- edemas devido a queimaduras;
- crises hipertensivas (em adição a outras medidas anti-hipertensivas);
- indução de diurese forçada em envenenamentos.
CONTRAINDICAÇÕES
A furosemida não deve ser usada em pacientes com:
- insuficiência renal com anúria;
- pré-coma e coma associado à encefalopatia hepática;
- hipopotassemia severa (ver item REAÇÕES ADVERSAS);
- hiponatremia severa;
- hipovolemia (com ou sem hipotensão) ou desidratação;
- hipersensibilidade à furosemida, às sulfonamidas ou a qualquer componente da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para uso por lactantes.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
A furosemida solução injetável deve ser mantida em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
MS 1.0387.0038
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
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DESCRIÇÃO
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
AVALIAÇÕES
