AMOXICILINA + CLAVUL. 1G + 200MG PO C/20FA INJ. (IV)(G) BLAU FARMACEUTICA

amoxicilina sódica + clavulanato de potássio - BLAU

Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999

APRESENTAÇÃO
•Pó para solução injetável.
•Embalagem contendo 20 frascos-ampola de 1000 mg + 200 mg.

USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO


INDICAÇÕES
amoxicilina sódica + clavulanato de potássio deve ser utilizado de acordo com os guias locais para prescrição de
antibióticos e dados de sensibilidade.
amoxicilina sódica + clavulanato de potássio é indicado para tratamentos de curta duração de infecções
bacterianas dos seguintes sítios:
• Infecções do trato respiratório superior (inclusive ouvido, nariz e garganta), como amidalite, sinusite e
otite média;
• Infecções do trato respiratório inferior, como bronquite aguda e crônica, pneumonia lobar e
broncopneumonia;
• Infecções do trato geniturinário, como cistite, uretrite, pielonefrites e infecções genitais femininas;
• Infecções da pele e dos tecidos moles como furúnculos, abscessos, celulite e ferimentos infectados;
• Infecções dos ossos e das articulações, como osteomielite;
• Outras infecções, como aborto séptico, sepse puerperal, sepse intra-abdominal, sepse, peritonite e infecções
pós-cirúrgicas.
amoxicilina sódica + clavulanato de potássio também é indicado para a profilaxia de infecções que podem ser associadas a procedimentos cirúrgicos de grande porte, tais como gastrintestinais, pélvicos, de cabeça e pescoço, cardíacos, renais, de restauração de articulações e do trato biliar. Embora este medicamento seja indicado apenas para as condições listadas acima, as infecções causadas por microrganismos sensíveis à amoxicilina também podem ser tratadas com amoxicilina sódica + clavulanato de potássio devido à presença desse fármaco em sua fórmula. Assim, as infecções mistas causadas por microrganismos sensíveis à amoxicilina e por microrganismos produtores de betalactamases sensíveis a amoxicilina sódica + clavulanato de potássio.
A sensibilidade à amoxicilina sódica + clavulanato de potássio irá variar com a região e com o tempo. Sempre que disponíveis, dados de sensibilidade locais devem ser consultados. Sempre que necessário, amostragem microbiológica e testes de sensibilidade devem ser realizados.


CONTRAINDICAÇÕES
amoxicilina sódica + clavulanato de potássio é contraindicado para pacientes com história de reações alérgicas, hipersensibilidade a penicilinas e disfunção hepática/icterícia associadas a este medicamento ou a outras penicilinas. Deve-se dar atenção à possível sensibilidade cruzada com outros antibióticos betalactâmicos, como as cefalosporinas

ADVERTÊNCIAS
Categoria de risco na gravidez: B - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
A amoxicilina sódica + clavulanato de potássio (1000 mg de amoxicilina + 200 mg de clavulanato) contém 38,24 mg de potássio por frasco-ampola, o que deve ser considerado quando utilizado por pacientes em dieta de restrição de potássio, com função renal reduzida ou que estejam utilizando medicamentos para controle de hipertensão arterial ou para o coração.
A amoxicilina sódica + clavulanato de potássio (1000 mg de amoxicilina + 200 mg de clavulanato) contém 60,18 mg de sódio por frasco-ampola, o que deve ser considerado quando utilizado por pacientes hipertensos ou em dieta de restrição de sódio.
Para prevenir o desenvolvimento de bactérias resistentes, este medicamento deverá ser usado somente para o tratamento ou prevenção de infecções causadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por microrganismos sensíveis a este medicamento.

CONSERVAÇÃO
•Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
•Amoxicilina sódica + clavulanato de potássio deve ser utilizado imediatamente após a reconstituição.
•Consultar a bula sobre Estabilidade e Compatibilidade com diluentes.

ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA
Amoxicilina sódica + clavulanato de potássio pode ser administrado tanto por injeção intravenosa quanto por infusão intermitente. Não é adequado para administração intramuscular.

TARJA VERMELHA
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Registro ANVISA nº 1.1637.0180.002-1

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