GENTAMICINA 40MG/ML 1ML INJ. C/100AMP (IV/IM)(G) SANTISA

sulfato de gentamicina

Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999

APRESENTAÇÃO
Solução injetável 40 mg/mL: embalagem com 100 ampolas de 1 mL

USO INTRAMUSCULAR, INTRAVENOSO, OFTÁLMICO, INALATÓRIO OU INTRATRAQUEAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

INDICAÇÕES
O sulfato de gentamicina Injetável é indicado ao tratamento de infecções causadas por cepas de bactérias sensíveis dos seguintes microrganismos: Pseudomonas aeruginosa, Proteus sp. (indol-positivo e indol-negativo), Escherichia coli, Klebsiella-Enterobacter-Serratia sp., Citrobacter sp., Providencia sp., Staphylococcus sp. (coagulase-positivo e coagulase-negativo) e Neisseria gonorrhoeae.
Os estudos clínicos demonstraram a eficácia de sulfato de gentamicina Injetável em:
• septicemia, bacteremia (incluindo sepse neonatal);
• infecções graves do Sistema Nervoso Central (SNC) (incluindo meningite);
• infecção nos rins e trato geniturinário (incluindo infecções pélvicas);
• infecções respiratórias;
• infecções gastrintestinais;
• infecções na pele, ossos ou tecidos moles (incluindo queimaduras e feridas infectadas);
• infecções intra-abdominais (incluindo peritonite);
• infecções oculares.

CONTRAINDICAÇÕES
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade ou reações tóxicas graves em tratamentos anteriores com sulfato de gentamicina ou outros aminoglicosídeos.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

ADVERTÊNCIAS
Os pacientes tratados com aminoglicosídeos deverão estar sob observação clínica devido à possível toxicidade associada com o seu uso.
Este medicamento contém metabissulfito de sódio, um sulfito que pode causar reações alérgicas, inclusive sintomas anafiláticos e episódios asmáticos menos severos ou com risco de morte em pessoas susceptíveis. A prevalência da sensibilidade aos sulfitos na população em geral é desconhecida e provavelmente baixa. A sensibilidade aos sulfitos ocorre mais frequentemente em pacientes asmáticos do que em não asmáticos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

•Após aberto, este medicamento deve ser utilizado imediatamente.

POSOLOGIA
Podem ser utilizadas as vias:
•Administração intramuscular
•Administração intravenosa
•Administração oftálmica (subconjuntival e subcapsular - cápsula de Tenon)
•Administração inalatória ou intratraqueal

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA

Registro ANVISA nº 1.0186.0034.002-1

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