CEFTAZIDIMA 1G PO INJ.C/20FA (IV/IM)(CEFTAZIDON) BLAU FARMACEUTICA

Ceftazidon® - BLAU FARMACÊUTICA
ceftazidima pentaidratada

APRESENTAÇÃO
Pó para solução injetável 1000 mg.
Embalagem com 20 frascos-ampola sem diluente.

USO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

INDICAÇÕES
Ceftazidon® está indicado no tratamento de infecções simples ou múltiplas causadas por bactérias suscetíveis ou nas circunstâncias que justifiquem seu uso antes da identificação do agente causal.
Ceftazidon® pode ser usado em monoterapia, como droga de primeira escolha, antes de os resultados dos testes de suscetibilidade estarem disponíveis.
Ceftazidon® pode ser administrado com um antibiótico anaerobicida, quando se suspeita da presença de Bacteroides fragilis.
Em virtude de seu amplo espectro de ação, especialmente contra agentes Gram-negativos, está também indicado nas infecções resistentes a outros antibióticos, incluindo aminoglicosídeos e cefalosporinas diversas. Contudo, quando necessário (como, por exemplo, diante de neutropenia grave), pode ser administrado em combinação com aminoglicosídeos ou outros antibióticos betalactâmicos.
A suscetibilidade à ceftazidima pode variar de acordo com a localidade e temporalmente, e dados locais devem ser consultados quando disponíveis.

CONTRAINDICAÇÕES
Ceftazidon® é contraindicado para uso em pacientes comprovadamente hipersensíveis a antibióticos cefalosporínicos ou a qualquer componente da fórmula.

ADVERTÊNCIAS
Como para os demais antibióticos betalactâmicos, antes de instituída terapia com Ceftazidon®, deve ser pesquisada história de reações de hipersensibilidade à ceftazidima, às cefalosporinas, às penicilinas ou outros fármacos. Ceftazidon® deve ser administrado com cautela especial a pacientes com história de reação alérgica a penicilinas ou outros betalactâmicos.
Este medicamento contém aproximadamente 51,19 mg de sódio/frasco-ampola, o que deve ser considerado quando utilizado por pacientes hipertensos ou em dieta de restrição de sódio.
Categoria de risco na gravidez: B - Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Para prevenir o desenvolvimento de bactérias resistentes, este medicamento deverá ser usado somente para o tratamento ou prevenção de infecções causadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por microrganismos sensíveis a este medicamento.

CONSERVAÇÃO
•Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC).
•Após reconstituição e/ou diluição, armazenarem temperatura ambiente (de 15°C a 30°C) por até 2 horas ou armazenar em geladeira (de 2°C a 8°C) por até 24 horas.

ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA
Para a reconstituição da solução do frasco-ampola de Ceftazidon®, são necessários 10 mL de água para injetáveis. Para a completa homogeneização da solução, recomenda-se agitar o frasco-ampola vigorosamente antes de retirar a dose a ser injetada.


TARJA VERMELHA
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Registro ANVISA nº 1.1637.0080-004-2

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