TART.DE METOPROLOL 1MG/ML 5ML C/10AMP. (IV)(BETACRIS) CRISTALIA

BETACRIS®
tartarato de metoprolol

APRESENTAÇÃO
Embalagem contendo 10 ampolas de 5 mL de solução de 1 mg/mL em estojo.

VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO


INDICAÇÕES
Betacris® (tartarato de metoprolol) está indicado para:
• Distúrbios do ritmo cardíaco, especialmente taquicardia supraventricular.
• Infarto do miocárdio, confirmado ou suspeita.

CONTRAINDICAÇÕES
Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao metoprolol, aos demais componentes da fórmula ou a outros betabloqueadores.
Na presença das seguintes patologias deve ser evitada a administração do metoprolol: bloqueio atrioventricular de grau II ou de grau III; insuficiência cardíaca não compensada instável (edema pulmonar, hipoperfusão ou hipotensão) e pacientes com terapia inotrópica contínua ou intermitente agindo através de agonista do beta receptor; bradicardia sinusal clinicamente relevante; síndrome do nó sino-atrial (a menos que o paciente possua marcapasso ativo); choque cardiogênico, e arteriopatia periférica grave.
O metoprolol não deve ser administrado em pacientes com suspeita de infarto agudo do miocárdio enquanto a frequência cardíaca for < 45 batimentos/minuto, o intervalo PQ for > 0,24 segundos ou a pressão sistólica for < 100 mmHg.

ADVERTÊNCIAS
A administração intravenosa de antagonistas de cálcio do tipo verapamil não deve ser realizada em pacientes tratados com betabloqueadores.
Categoria de risco na gravidez: C - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento pode causar doping.


Após o preparo da diluição, a solução diluída deve ser protegida da luz e ser utilizada em até 24 horas.


POSOLOGIA
O tartarato de metoprolol destina-se para uso sem diluição. Entretanto, pode-se adicionar 40 mL da solução injetável (8 ampolas), equivalente a 40 mg de tartarato de metoprolol, à 1.000 mL das seguintes soluções para infusão: solução de cloreto de sódio 0,9%, solução de dextrose 5%, solução de dextrose 10% e solução Ringer.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Registro ANVISA nº 1.0298.0448.002-1

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