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ONDANSETRONA 2MG/ML 4ML INJ. C/50AMP (IV/IM)(G) HYPOFARMA
2492
HYPOFARMA
- DESCRIÇÃO
oridrato de ondansetrona
Medicamento genérico, Lei Nº. 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Solução injetável 2 mg/mL, ampolas de vidro âmbar 4mL
VIA INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO A PARTIR DE 1 MÊS DE IDADE
(para o controle de náuseas e vômitos pós-operatórios)
USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO A PARTIR DE 6 MESES DE IDADE
(para o controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia e radioterapia)
USO RESTRITO A HOSPITAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
COMPOSIÇÃO
Cada 1 mL de solução injetável contém:
cloridrato de ondansetrona di-hidratado............................................................................ 2,5 mg
(equivalente a 2,00 mg de ondansetrona base)
excipientes (ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, cloreto de sódio e água para injetáveis).
INDICAÇÕES
O cloridrato de ondansetrona é indicado para uso em adultos e crianças a partir de 6 meses de idade para o controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia ou radioterapia.
Também é indicado para a prevenção e tratamento de náuseas e vômitos pós-operatório, em adultos e crianças a partir de 1 mês de idade.
CONTRAINDICAÇÕES
O cloridrato de ondansetrona é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula.
Tendo como base os relatos de hipotensão profunda e perda de consciência quando cloridrato de ondansetrona foi
administrado com cloridrato de apomorfina, o uso concomitante dessas substâncias é contraindicado.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidassem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DOMEDICAMENTO
As ampolas de cloridrato de ondansetrona devem ser armazenadas em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15°C e 30ºC) e protegidas da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
MS 1.0387.0058
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=103870058
Medicamento genérico, Lei Nº. 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Solução injetável 2 mg/mL, ampolas de vidro âmbar 4mL
VIA INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO A PARTIR DE 1 MÊS DE IDADE
(para o controle de náuseas e vômitos pós-operatórios)
USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO A PARTIR DE 6 MESES DE IDADE
(para o controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia e radioterapia)
USO RESTRITO A HOSPITAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
COMPOSIÇÃO
Cada 1 mL de solução injetável contém:
cloridrato de ondansetrona di-hidratado............................................................................ 2,5 mg
(equivalente a 2,00 mg de ondansetrona base)
excipientes (ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, cloreto de sódio e água para injetáveis).
INDICAÇÕES
O cloridrato de ondansetrona é indicado para uso em adultos e crianças a partir de 6 meses de idade para o controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia ou radioterapia.
Também é indicado para a prevenção e tratamento de náuseas e vômitos pós-operatório, em adultos e crianças a partir de 1 mês de idade.
CONTRAINDICAÇÕES
O cloridrato de ondansetrona é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula.
Tendo como base os relatos de hipotensão profunda e perda de consciência quando cloridrato de ondansetrona foi
administrado com cloridrato de apomorfina, o uso concomitante dessas substâncias é contraindicado.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidassem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DOMEDICAMENTO
As ampolas de cloridrato de ondansetrona devem ser armazenadas em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15°C e 30ºC) e protegidas da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
MS 1.0387.0058
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BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=103870058
DESCRIÇÃO
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
AVALIAÇÕES
