GLICOSE 50% 10ML INJ. C/200AMP (IV) FARMACE

GLICOSE 50% - FARMACE
glicose

APRESENTAÇÃO
•Solução injetável 500 mg/mL
•Caixa com 200 ampolas de plástico transparente com 10 mL.

USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

INDICAÇÕES
As soluções de glicose, são indicadas em casos de desidratação, reposição calórica, nas hipoglicemias e como veículo para diluição de medicamentos compatíveis.
As soluções de glicose 50%, por serem hiperosmóticas, são usadas geralmente como uma fonte de carboidratos. Desta maneira, a glicose é a fonte preferida de carboidratos em regimes parenterais de nutrição, sendo frequentemente usada também em soluções de reidratação para prevenção e/ou tratamento da desidratação, ocasionada pela diarreia.

CONTRAINDICAÇÕES
As soluções de glicose sem eletrólitos não devem ser administradas simultaneamente a infusão de sangue devido à possibilidade de coagulação.
O uso da solução de glicose é contraindicado nas seguintes situações: hiper-hidratação, hiperglicemia, diabetes, acidose, desidratação hipotônica e hipocalemia. O uso de solução de glicose hipertônica (concentração acima de 5% de glicose) é contraindicado em pacientes com hemorragia intracraniana ou intra-espinhal, delirium tremens em pacientes desidratados, síndrome de má absorção glicose-galactose e aos pacientes com hipersensibilidade aos produtos do milho.

ADVERTÊNCIAS
Categoria de risco na gravidez: Categoria C - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
•Atenção: contém 500 mg de glicose (tipo de açúcar) / mL.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

CONSERVAÇÃO
•Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
•Este medicamento deve ser utilizado imediatamente após a abertura da ampola.

ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA
A dosagem a ser utilizada deve ser determinada pelo médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.
Não utilizar se a solução estiver turva, se contiver precipitado, se apresentar vazamentos e/ou se tiver sido violada.

TARJA VERMELHA
USO SOB PRESCRIÇÃO

Registro ANVISA nº 1.1085.0009.009-1

Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador: https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=110850009